4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide | 1239709-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]indol-7-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1239709-38-6
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₄S
• 分子量: 601.77
• InChiKey: PHOOEDPCYSCCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 、 2-(7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfon-amido)-1H-indol-1-yl)acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[2-oxo-2-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl]-1H-indol-7-yl]benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1

文献信息

• US8492559B2
  申请人：——

  公开号：US8492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。