5-cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine | 1187027-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 1187027-13-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD11209047
• 分子量: 137.184
• InChiKey: PSQBFNPNPSVDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine 在 吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7-amino-2-cyclopropyl-5-((2-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)ethyl)amino)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropanenitrile 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005060970A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。
• PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1737463A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858854A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU MGLUR5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006074884A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R¹ to R⁴ are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thiazole 4-carboxyamide représentés par la formule générale (I), ainsi que des procédés de préparation de ces derniers, lesdits composés étant utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de glutamate métabotropique. Dans la formule (I), R¹ à R⁴ sont tels que définis dans la spécification.