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N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester | 1174919-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-2-[(2R,3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-3-yl] 2,5-difluorobenzoate
N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester化学式
CAS
1174919-35-7
化学式
C51H52F2N4O18
mdl
——
分子量
1046.99
InChiKey
KFZIARHJFAUNRX-MECHNAHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    262
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester 、 phenyl [O-methyl 5-(N-acetylacetamido)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate]-(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-O-[6-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside] 在 N-碘代丁二酰亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-6-O-(O-methyl 5-(N-acetylacetamido)-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-[(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    低聚糖的快速组装:组装来自 PSGL-1 的糖基化氨基酸的高度收敛策略
    摘要:
    P-选择素和 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 是血管粘附分子,通过建立白细胞 - 内皮和白细胞 - 血小板相互作用,在将白细胞募集到发炎组织中发挥重要作用。P-选择素通过识别连接到正确定位的核心 2 O的唾液酸路易斯x (SL x ) 部分与PSGL-1 的氨基末端结合-聚糖和三个酪氨酸硫酸盐残基。我们开发了一种与苏氨酸相连的 PSGL-1 寡糖的高度收敛合成方法,该方法基于使用三氯乙酰亚胺酸供体和硫糖基受体,所提供的产品可以立即用于后续糖基化步骤,而无需进行保护基操作。此外,通过采用一锅多步糖基化序列,可以最大限度地减少纯化步骤的数量。通过将保护基团操作和糖基化结合作为一锅多步合成程序,进一步简化了寡糖组装过程。由此产生的 PSGL-1 寡糖被适当地保护以进行糖肽组装。
    DOI:
    10.1021/jo901135k
  • 作为产物:
    描述:
    N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester 在 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-[2-azido-2-deoxy-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,5-difluorobenzoyl)-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-L-threonine benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    低聚糖的快速组装:组装来自 PSGL-1 的糖基化氨基酸的高度收敛策略
    摘要:
    P-选择素和 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 是血管粘附分子,通过建立白细胞 - 内皮和白细胞 - 血小板相互作用,在将白细胞募集到发炎组织中发挥重要作用。P-选择素通过识别连接到正确定位的核心 2 O的唾液酸路易斯x (SL x ) 部分与PSGL-1 的氨基末端结合-聚糖和三个酪氨酸硫酸盐残基。我们开发了一种与苏氨酸相连的 PSGL-1 寡糖的高度收敛合成方法,该方法基于使用三氯乙酰亚胺酸供体和硫糖基受体,所提供的产品可以立即用于后续糖基化步骤,而无需进行保护基操作。此外,通过采用一锅多步糖基化序列,可以最大限度地减少纯化步骤的数量。通过将保护基团操作和糖基化结合作为一锅多步合成程序,进一步简化了寡糖组装过程。由此产生的 PSGL-1 寡糖被适当地保护以进行糖肽组装。
    DOI:
    10.1021/jo901135k
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