ethyl 4-methoxy-2,3,4,6,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylate | 1161834-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-2,3,4,6,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylate
• CAS: 1161834-56-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: HJPXQRJTOXUREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-allyl-2-(but-3-en-1-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-methoxy-2,3,4,6,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]azepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效硝酸铈（IV）铵催化四氢吡啶的四组分合成及其在功能化高喹喔啉骨架的精确生成中的应用

  摘要：

  分子多样性：铈（IV）硝酸铵（CAN）催化的非常简单的无环起始原料进行的四组分反应提供了稠密取代的四氢吡啶，并通过使用γ-烷基化-闭环复分解（RCM）序列转化为均喹啉类（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900044

文献信息

• A Very Efficient Cerium(IV) Ammonium Nitrate Catalyzed, Four-Component Synthesis of Tetrahydropyridines and Its Application in the Concise Generation of Functionalized Homoquinolizine Frameworks
  作者：Vellaisamy Sridharan、Swarupananda Maiti、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1002/chem.200900044

  日期：2009.4.27

  Molecular diversity: A cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) catalyzed, four‐component reaction from very simple acyclic starting materials afforded densely substituted tetrahydropyridines, which were transformed into homoquinolizines by using a γ‐alkylation–ring‐closing metathesis (RCM) sequence (see scheme).

  分子多样性：铈（IV）硝酸铵（CAN）催化的非常简单的无环起始原料进行的四组分反应提供了稠密取代的四氢吡啶，并通过使用γ-烷基化-闭环复分解（RCM）序列转化为均喹啉类（请参阅方案）。