tert-butyl [(1S,2R)-2-(2-oxide-3H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl)cyclopentyl]carbamate | 1071432-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2R)-2-(2-oxide-3H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl)cyclopentyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(2-oxo-5H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1071432-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 289.356
• InChiKey: SJQLWVAIVCLKHP-CQFFYTICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S,2R)-2-[amino(hydroxyimino)methyl]cyclopentyl}carbamate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [(1S,2R)-2-(2-oxide-3H-1,2,3,5-oxathiadiazol-4-yl)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ORNITHINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。

  公开号：

  EP2141147A1

文献信息

• US8030489B2
  申请人：——

  公开号：US8030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• ORNITHINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2141147A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。