perhentidine C | 1374147-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: perhentidine C
• 英文别名: (3S)-4-[(1S,12S,13R,18R)-17-acetyl-7-methoxy-3,20-dimethyl-15-oxa-3,20-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4(9),5,7,16-pentaen-8-yl]-3-[(1S,12S,13R,14R)-13-(hydroxymethyl)-3,16-dimethyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-14-yl]butan-2-one
• CAS: 1374147-66-6
• 化学式: C₄₃H₅₂N₄O₅
• 分子量: 704.91
• InChiKey: XQSYLLSYTKGMQA-RZVMXOKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perhentidine C 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到O-acetylperhentidine C
  参考文献：
  名称：

  Perhentidines A-C：Macroline-Macroline双吲哚从鸡骨常山和Perhentinine和Macralstonine的绝对构型

  摘要：

  所述macroline-macroline类型的三个新双吲哚生物碱，perhentidines A-C（1 - 3），购自的干树皮提取物中分离大叶糖胶树和鸡骨常山狭叶。这些生物碱的结构是根据NMR和MS分析建立的。perhentinine（的绝对构型4）和macralstonine（5）通过X射线衍射分析，其在区域异构双吲哚生物碱perhentidines A-C促进了构造的分配在C-20（建立1 - 3）。还提出了一种潜在的有用的方法，该方法可通过比较双吲哚及其乙酸酯衍生物（在这些和相关双吲哚中具有相似单体单元和支化结构的双吲哚及其乙酸酯衍生物）的NMR化学位移来确定构型。

  DOI：

  10.1021/np300120p