1H-1,2,3-triazol-4-amine hydrochloride | 41809-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1H-1,2,3-triazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1H-[1,2,3]triazol-4-ylamine; hydrochloride；2H-triazol-1-ium-4-amine;chloride
• CAS: 41809-79-4
• 化学式: C₂H₄N₄*ClH
• mdl: MFCD19686153
• 分子量: 120.542
• InChiKey: INEGPYFBNFXZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-triazol-4-amine hydrochloride 、 N²-((2S,4R)-1-(1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-4-(1H-1,2,3-triazole-4-carboxamido)pyrrolidine-2-carbonyl)-N⁶-(1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-L-lysine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现谷氨酸羧肽酶 III 配体以竞争健康器官对 [177Lu]Lu-PSMA-617 的摄取

  摘要：

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射配体疗法（RLT），例如[ 177 Lu]Lu-PSMA-617（Pluvicto），已被证明会在唾液腺和肾脏中积聚，可能导致不良副作用。由于正常器官中不需要的积累可能源自 PSMA 配体与谷氨酸羧肽酶 III (GCPIII) 的交叉反应性，因此用 GCPIII 选择性配体阻断这种相互作用可能会很方便。针对 GCPIII 和 PSMA 的 DNA 编码化学文库 (DEL) 的并行筛选允许鉴定 GCPIII 结合物。构效关系 (SAR) 研究鉴定出纳摩尔 GCPIII 配体，其选择性比 PSMA 高 1000 倍。我们通过放射自显影研究了 GCPIII 配体抵消 [ 177 Lu]Lu-PSMA-617 与人类唾液腺结合的能力，并可以证明部分辐射防护。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00332

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• US2023/183211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——