Niobium(5+);oxygen(2-) | 1313-96-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: Niobium(5+);oxygen(2-)
• CAS: 1313-96-8
• 化学式: Nb2O5
• 分子量: 265.81
• InChiKey: URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1520 °C
• 密度：
  4.47 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水；溶于HF
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。不溶于水，难溶于酸，能溶于熔融硫酸氢钾或碱金属的碳酸盐、氢氧化物中。五氧化二铌对热稳定，在熔点附近及熔融时仅解离出少量的NbO2和O2。其结构属于斜方晶系的α-U3O8型。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2825909000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  QU0500000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氧化铌(V)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Niobium pentoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Niobium pentoxide
别名
: Nb2O5
分子式
: 265.81 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diniobium pentaoxide
-
化学文摘登记号(CAS 1313-96-8
No.) 215-213-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化铌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
4.47 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - > 4,000 mg/kg
备注: 行为的：肌肉收缩或痉挛 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿 肝脏：肝炎（肝细胞坏死），扩散
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QU0500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

五氧化二铌主要用于陶瓷、电子陶瓷、光学玻璃、玻璃镀膜、液晶显示器、能源等行业。近年来，随着玻璃镀膜和液晶显示器等行业的飞速发展，对高品质五氧化二铌靶材的需求量越来越大。通常情况下，高品质靶材要求具有较高的致密度（>99.5%）和纯度（>99.99%），并且微观上晶体颗粒大小需在微米级且分布均匀，同时还需要具备良好的力学性能。

毒性

职业性中毒尚无记载。使用铌络合物的工人上呼吸道发病率较高，这可能与分离出的氟化氢和氟铌酸盐的作用有关。铌及其氧化物的最高容许浓度为10 mg/m³；含氟化合物通常按氟计算，即1 mg/m³。在粉尘含量较高的环境中工作时，应戴防毒口罩，并注意通风和除尘。

化学性质

五氧化二铌是白色粉末，不溶于水，难溶于酸，能溶于熔融硫酸氢钾或碱金属的碳酸盐、氢氧化物中。

用途

• 氧化铌用作生产金属铌的原料，也用于光学玻璃及电子工业。
• 五氧化二铌可用作拉铌酸镍单晶，制备特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件；用于生产铌铁和特殊钢所需的各种铌合金，是制取铌及其化合物的原料。此外还用作催化剂和耐火材料。
• 用途还包括制造铌盐及金属铌，配制标准溶液。在电子工业中，则用作压电导体材料。

生产方法

五氧化二铌可通过焙烧法制备。首先将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸，然后用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌，再通过反萃后与氨水反应生成氢氧化铌沉淀。经过洗涤、烘干及灼烧可得精制的五氧化铌。

化学方程式如下：

• 3Nb + 5HNO₃ + 21HF → 3H₂NbF₇ + 5NO + 10H₂O
• H₂NbF₇ + 7NH₄OH → Nb(OH)₅ + 7NH₄F + 2H₂O
• 2Nb(OH)₅ → 2NbO₂·2H₂O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸 、 Niobium(5+);oxygen(2-) 在 Nb2O5 、 水 作用下， 反应 50.0h， 生成 Niobium phosphate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended

  摘要：

  一种制备烷基扩链、醇基扩链或胺基扩链哌嗪或其混合物的方法，包括在含有VB族金属氧化物或VB族金属磷酸盐催化剂或其混合物的条件下，将二官能性脂肪族醇与反应胺接触，其中脂肪族醇或反应胺中至少有一个含有哌嗪基团。例如，在氧化铌负载的水合氧化铝催化剂存在下，单乙醇胺与哌嗪反应，主要生成N-(2-氨乙基)哌嗪。此外，在铌磷酸盐催化剂存在下，N-羟乙基哌嗪与哌嗪反应，主要生成1,2-双(哌嗪基)乙烷。

  公开号：

  US04927931A1
• 作为产物：
  描述：

  tantalum hydroxide 、 五氢氧化铌 生成 氧化钽 、 Niobium(5+);oxygen(2-)
  参考文献：
  名称：

  Method for producing tantalum oxide and/or niobium oxide in form of hollow particle

  摘要：

  本发明的目的是提供以空心颗粒形式的氧化钽和/或氧化铌。本发明揭示了一种方法，包括向（1）钽化合物和/或铌化合物的水溶液，（2）氟钽酸和/或氟铌酸的水溶液，或（3）通过将结晶的氟钽酸和/或结晶的氟铌酸溶解在水中得到的溶液中加入肼或肼的水溶液，以产生氢氧化钽和/或氢氧化铌，并烧结氢氧化钽和/或氢氧化铌。

  公开号：

  US20070189957A1

文献信息

• Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04927931A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A process for preparing alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended piperazines or mixtures thereof comprising contacting a difunctional aliphatic alcohol with a reactant amine, wherein at least one of the aliphatic alcohol or the reactant amine contains a piperazine moiety, in the presence of a catalyst containing a Group VB metal oxide or a Group VB metal phosphate, or mixtures thereof. For example, monoethanolamine reacts with piperazine in the presence of a catalyst of niobic acid supported on hydrated alumina to yield predominantly N-(2-aminoethyl)piperazine. Also, N-hydroxyethylpiperazine reacts with piperazine in the presence of a catalyst of niobium phosphate to yield predominantly 1,2-bis(piperazinyl)ethane.

  一种制备烷基扩链、醇基扩链或胺基扩链哌嗪或其混合物的方法，包括在含有VB族金属氧化物或VB族金属磷酸盐催化剂或其混合物的条件下，将二官能性脂肪族醇与反应胺接触，其中脂肪族醇或反应胺中至少有一个含有哌嗪基团。例如，在氧化铌负载的水合氧化铝催化剂存在下，单乙醇胺与哌嗪反应，主要生成N-(2-氨乙基)哌嗪。此外，在铌磷酸盐催化剂存在下，N-羟乙基哌嗪与哌嗪反应，主要生成1,2-双(哌嗪基)乙烷。
• Catalytic reforming of alkyleneamines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05166442A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A process of reforming an alkyleneamine feedstock or a mixture of such feedstocks to an alkyleneamine or a mixture of alkyleneamines which is different from the feedstock or feedstock mixture. The process is catalyzed by one of the following: Group VB metal oxides, Group VB metal phosphates, Group IIA metal silicates, and tungsten oxides. For example, ethylenediamine is contacted with a catalyst of niobic acid or magnesium silicate to yield predominantly diethylenetriamine and non-cyclic triethylenetetramines; whereas high molecular weight polyethylenepolyamines are cracked by the same catalysts to mixtures of lower molecular weight linear and cyclic materials.

  一种将一种烷基胺原料或多种这样的原料混合物重整为不同于原料或原料混合物的烷基胺或烷基胺混合物的过程。该过程由以下催化剂催化：VB族金属氧化物、VB族金属磷酸盐、IIA族金属硅酸盐和钨氧化物。例如，乙二胺与铌酸或硅酸镁催化剂接触，主要产生双乙烯三胺和非环三乙烯四胺；而高分子量聚乙烯多胺则被相同的催化剂裂解为低分子量线性和环状材料的混合物。
• Catalytic reforming of alkyleneamines to linearly-extended
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05210307A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  A process for reforming alkyleneamines to predominantly linearly-extended polyalkylenepolyamines comprising contacting an alkyleneamine or mixture thereof with a catalyst under conditions such that a mixture of polyalkylenepolyamines enriched in linearly-extended products is formed, said catalyst containing at least one compound selected from the group consisting of (a) Group VB metal oxides, (b) Group VB metal phosphates, (c) silicates of Groups IIA, IIIB, IVB, VB, and the lanthanide and actinide metals, and (d) tungsten oxides, with the proviso that the silicates and tungsten oxides are essentially free of aluminum. For example, ethylenediamine is contacted with a catalyst of niobium phosphate or niobic acid under reaction conditions to yield predominantly non-cyclic polyethylenepolyamines.

  一种将烷基胺重整为主要为线性扩展聚烷基聚胺的过程，包括将烷基胺或其混合物与催化剂接触，使得富含线性扩展产物的聚烷基聚胺混合物形成，在此条件下，所述催化剂包含至少一种选择自组VB金属氧化物、组VB金属磷酸盐、IIA、IIIB、IVB、VB和镧系和锕系金属的硅酸盐以及钨氧化物的化合物，但硅酸盐和钨氧化物基本上不含铝。例如，将乙二胺与铌磷酸盐或铌酸催化剂在反应条件下接触，以产生主要为非环状聚乙烯聚胺。
• Process of preparing non-cyclic polyalkylenepolyamines employing group
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05011999A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A process for the preparation of predominantly non-cyclic polyalkylenepolyamines comprising contacting a difunctional aliphatic alcohol with ammonia or a primary or secondary aliphatic amine in the presence of a catalyst selected from the group consisting of Group VB metal oxides, niobium phosphates, tantalum phosphates, and mixtures thereof. For example, monoethanolamine is aminated by ethylenediamine to predominantly linear and branched polyethylenepolyamines in the presence of a catalyst containing niobium oxide supported on boehmite alumina.

  一种制备主要为非环状聚烷基多胺的方法，包括在Group VB金属氧化物、铌酸盐、钽酸盐或它们的混合物催化剂的存在下，将二官能基脂肪醇与氨或一级或二级脂肪胺接触。例如，在含有铌酸盐氧化物支撑的博胡米特氧化铝催化剂的存在下，乙醇胺被乙二胺氨化为主要为线性和分支聚乙烯多胺。
• Catalytic reforming of cyclic alkyleneamines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05256786A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  A process of reforming cyclic alkyleneamines to amine-extended cyclic alkyleneamines involving contacting a cyclic alkyleneamine or mixture of cyclic alkyleneamines in the liquid phase with a catalyst under reaction conditions. The catalyst is selected from the group consisting of (a) Group VB metal oxides, (b) Group VB metal phosphates, (c) silicates of Groups IIA, IIIB, IVB and VB, and (d) specified tungsten oxides. For example, piperazine or a mixture of piperazine and aminoethylpiperazine is contacted with magnesium silicate to yield a mixture of amine-extended piperazines, including 1,2-bis(piperazinyl)-ethane and N,N'-bis(2-piperazinylethyl)piperazine.

  一种将环状烯烃胺改性为胺扩展的环状烯烃胺的过程，包括在反应条件下将环状烯烃胺或环状烯烃胺混合物与催化剂在液相中接触。催化剂选自以下组中的一种：（a）VB族金属氧化物，（b）VB族金属磷酸盐，（c）IIA、IIIB、IVB和VB族的硅酸盐，以及（d）特定的钨氧化物。例如，将哌嗪或哌嗪和氨乙基哌嗪混合物与硅酸镁接触，可得到一种胺扩展的哌嗪混合物，包括1,2-双（哌嗪基）-乙烷和N,N'-双（2-哌嗪基乙基）哌嗪。