4,4'-diaminoazofurazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4,4'-diaminoazofurazan
• 英文别名: 3,3'-diamino-4,4'-azofurazan；4-[(E)-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazenyl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₄H₄N₈O₂
• 分子量: 196.128
• InChiKey: YBRXRTHOHUWQLL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diaminoazofurazan 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4,4'-bis(nitramino)azofurazan
  参考文献：
  名称：

  4,4'-双(硝基氨基)偶氮呋喃及其盐类。基于 X 射线和量子化学数据的分子和晶体结构研究

  摘要：

  摘要 4,4-二氨基偶氮呋咱1经硝化得到4,4'-双(硝基)偶氮呋喃2。在M052X/aug用X射线法和量子化学计算研究了硝胺2及其铵盐3的分子结构和晶体结构。 -cc-pvdz 理论水平。两种化合物均采用 ap-ap-ap 构象。结果表明，呋喃环的结构显着取决于碳原子上取代基的性质。2 和 3 的晶体结构的特征在于足够高的密度（110K 下为 1.996 和 1.832 g cm-3，295 K 下分别为 1.919 和 1.766 g cm-3），特别是通过强分子间氢键和π-π 堆积相互作用。在通过 X 射线衍射分析检测的取代偶氮呋喃和伯硝胺中，4、

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0291-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基呋扎 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLODYUK G. D.; BOLDYREV M. D.; GIDASPOV B. V.; NIKOLAEV V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 4, 861-864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of dinitroazofurazan
  作者：Alexander K. Zelenin、Mark L. Trudell、Richard D. Gilardi

  DOI：10.1002/jhet.5570350128

  日期：1998.1

  The synthesis of dinitroazofurazan (3) was achieved from readily available diaminofurazan (6) in two steps and 20% overall yield. The structure of the energetic material 3 was unequivocally confirmed by X-ray crystallography and found to have a crystal density of 1.742 g/cm3.

  二硝基呋喃酮（3）的合成是从容易获得的二氨基呋喃（6）分两步完成的，总产率为20％。通过X射线晶体学明确地确认了高能材料3的结构，并且发现其具有1.742g / cm 3的晶体密度。