9-叠氮基-11-乙基-6-甲基吡啶并[3,2-c][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮 | 132377-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 中文名称: 9-叠氮基-11-乙基-6-甲基吡啶并[3,2-c][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮
• 英文名称: 9-azido-6,11-dihydro-11-ethyl-6-methyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 9-Azido-11-ethyl-6,11-dihydro-6-methyl-5H-pyrido(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-5-one；[(11-ethyl-6-methyl-5-oxopyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-ium-9-ylidene)hydrazinylidene]azanide
• CAS: 132377-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O
• 分子量: 294.316
• InChiKey: APHMGGWRVNQQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-aminonevirapine 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 9-叠氮基-11-乙基-6-甲基吡啶并[3,2-c][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。1.三环吡啶并苯并二氮杂二酮。

  摘要：

  新型吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂酮（I），吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂酮（II）和二吡啶并[3,2-b：2'，3发现在低至35 nM的浓度下，'-e] [1,4]二氮杂酮（III）在体外抑制1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶。在所有三个系列中，在内酰胺氮上优选小的取代基（例如甲基，乙基，乙酰基），而在另一个（N-11）二氮杂庚酮氮上优选稍大的烷基部分（例如乙基，环丙基）。通常，相对于在芳环上没有取代基的相应化合物，在A环上优选亲脂取代基，而在C环上的取代通常会降低效能。在内酰胺氮原子邻位的甲基取代可实现最大效力。然而，在这种情况下，优选未取代的内酰胺氮。A环上的其他取代基很容易被容忍。双吡啶二氮杂庚酮衍生物11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂-6-1（96，奈韦拉平）是一种有效的（IC50

  DOI：

  10.1021/jm00111a045

文献信息

• Method for the development of an HIV vaccine
  申请人：——

  公开号：US20030104011A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Human immunodeficiency virus (HIV) comprising reverse transcriptase inactivated by photoinactivation. The inactivated virus may be more safely handled, stored, and analyzed, used in diagnostic procedures and kits, and may be used as an immunogen to evoke an immune response. The immune response may protect an individual from challenges with live virus. Alternatively, the inactivated HIV particles may be used to augment the immune response to HIV in an infected individual.

  人类免疫缺陷病毒（HIV）包含经光灭活的逆转录酶。灭活后的病毒可以更安全地处理、储存和分析，可用于诊断程序和试剂盒，还可用作免疫原以诱发免疫反应。免疫反应可保护个体免受活病毒的挑战。或者，灭活的艾滋病毒颗粒可用于增强受感染者对艾滋病毒的免疫反应。
• HARGRAVE, KARL D.;PROUDFOOT, KAPADIA R.;GROZINGER, KARL G.;CULLEN, ERNEST+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2231-2241
  作者：HARGRAVE, KARL D.、PROUDFOOT, KAPADIA R.、GROZINGER, KARL G.、CULLEN, ERNEST+

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE DEVELOPMENT OF AN HIV VACCINE
  申请人：Rios, Adan

  公开号：EP1056838A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• Inactivation of Reverse Transcriptases By Azido-diarylpyrimidines
  申请人：Rios Adan

  公开号：US20110217331A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Azido-diarylpyrimidine (azido-DAPY) compounds, and compositions containing such compounds, are provided. In addition, methods of using azido-diarylpyrimidines to inactivate reverse transcriptases, prepare inactivated viruses, and treat or prevent viral infections are also provided.
• INACTIVATION OF REVERSE TRANSCRIPTASES BY AZIDO-DIARYLPYRIMIDINES
  申请人：Rios Adan

  公开号：US20130004534A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Azido-diarylpyrimidine (azido-DAPY) compounds, and compositions containing such compounds, are provided. In addition, methods of using azido-diarylpyrimidines to inactivate reverse transcriptases, prepare inactivated viruses, and treat or prevent viral infections are also provided.