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氯化钙,二水

中文名称
氯化钙,二水
中文别名
二水氯化钙;氯化钙二水;氯化钙二水合物;二水合氯化钙
英文名称
calcium;dichloride;dihydrate
英文别名
——
氯化钙,二水化学式
CAS
——
化学式
CaCl2H4O2
mdl
——
分子量
147.01
InChiKey
LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.02
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Disodium;bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 、 氯化钙,二水 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Calcium;bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Low density polyethylene articles exhibiting significantly decreased warpage at reduced cooling times
    摘要:
    提供了特定的低密度聚乙烯制品,相比以前采用低效方式生产的制品具有改善的物理特性和其他优点。这些制品需要存在饱和或不饱和的双环二羧酸核化剂,这些核化剂可以提高结晶温度,允许更短的制造周期,并且最重要的是,在生产过程中快速冷却时会显著减少翘曲。因此,这些制品可以更有效地生产,并具有可靠的低翘曲特性。
    公开号:
    US20050038151A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the recovery of calcium salts from calcium hypochlorite
    摘要:
    一种回收氯化钙水合物和氯酸钙化合物的过程,包括:(a)将由氯化钙、氯酸钙和次氯酸钙组成的水溶液组成的流出液,其Ca(ClO.sub.3).sub.2 /CaCl.sub.2的重量比小于约0.2,与由氯酸钙和氯化钙组成的水溶液组成的第二母液混合,其Ca(ClO.sub.3).sub.2 /CaCl.sub.2的重量比大于约1.0,以形成混合溶液;(b)将混合溶液送入第一结晶器中,形成钙氯化物水合物的浆液和第一母液;(c)从第一母液中分离钙氯化物水合物的晶体,第一母液的Ca(ClO.sub.3).sub.2 /CaCl.sub.2的重量比至少为约1.0;(d)将第一母液送入蒸发结晶器中,形成结晶的氯酸钙化合物;(e)从第二母液中分离出结晶的氯酸钙化合物;(f)回收结晶的氯酸钙化合物;(g)将第二母液返回步骤(a)。
    公开号:
    US04348371A1
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文献信息

  • 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazoles, and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05155122A1
    公开(公告)日:1992-10-13
    The present invention is novel compounds which are 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable additions and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and the like.
    本发明涉及新型化合物,其为3,5-二叔丁基-4-羟基苯基取代的1,2,4-和1,3,4-噻二唑和噁二唑以及1,2,4-三唑,以及其药学上可接受的加合物和碱盐、制药组合物和使用方法。现发现该发明化合物具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性,从而提供治疗因此类抑制而受益的疾病的方法,包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。
  • Androgen receptor modulator compounds and methods
    申请人:——
    公开号:US20030186970A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by steroid receptors. In particular, preparation and methods of use of non-steroidal compounds and compositions that are agonists, partial agonists, and antagonists for the androgen receptor (AR) are described. Further, described are the methods of making and use of critical intermediates including a stereoselective synthetic route to intermediates for the AR modulators.
    化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。具体而言,描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法,这些化合物和组合物是雄激素受体(AR)的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外,还描述了制备和使用关键中间体的方法,包括用于AR调节剂的中间体的立体选择性合成路线。
  • Novel highly versatile thermoplastic nucleators
    申请人:——
    公开号:US20030008956A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    Bicyclic nucleator compounds that provide highly versatile nucleation benefits for different polyolefins are provided. Such nucleator compounds provide very high peak crystallization temperatures and significantly reduced crystallization cycle time for certain thermoplastic formulations with or without the presence of other calcium stearate and/or peroxide components within the same type of formulation. Furthermore, such inventive nucleator compounds exhibits very little if any fugitivity from such thermoplastic formulations thereby providing excellent processing characteristics as well as excellent nucleation capabilities for a variety of different thermoplastic resins, independent of the presence of different, potentially necessary, additives (such as calcium stearate). Thermoplastic compositions as well as thermoplastic additive packages comprising such inventive nucleator compounds are also contemplated within this invention.
    提供了双环核化剂化合物,可为不同聚烯烃提供高度多功能的成核效益。这些成核剂化合物为某些热塑性配方提供非常高的峰值结晶温度和显著缩短结晶周期时间,无论该配方中是否存在其他钙硬脂酸和/或过氧化物成分。此外,这种创新的成核剂化合物在这些热塑性配方中表现出极少或根本没有挥发性,从而为各种不同热塑性树脂提供出色的加工特性和优异的成核能力,而与不同的潜在必需添加剂(如钙硬脂酸)的存在无关。本发明还涉及包括这种创新的成核剂化合物的热塑性组合物以及热塑性添加剂包。
  • Oxaprozin calcium salt
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04465838A1
    公开(公告)日:1984-08-14
    The invention concerns a new anti-inflammatory agent calcium oxaprozin, its preparation and use in pharmaceutical formulations. Calcium oxaprozin is more palatable than oxaprozin itself.
    这项发明涉及一种新的抗炎药物——氧苯丙酸钙,以及其在制药配方中的制备和使用。氧苯丙酸钙比氧苯丙酸本身更易于口服。
  • Process for the preparation of 2-propyl-2-pentenoic acid and its esters
    申请人:Sanofi
    公开号:US04965401A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    The process for the preparation of the E isomers of the compounds of formula A: ##STR1## in which R.sub.1 is selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, comprises according to the invention the reaction of propionaldehyde with a phosphorus derivative of formula: ##STR2## in which R.sub.1 designates C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sub.2 is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or phenyl, and, optionally, the hydrolysis of the compound of formula A in which R.sub.1 is alkyl in order to form the compounds of formula A in which R.sub.1 is H. Pharmaceutical industry.
    根据本发明,制备公式A化合物的E异构体的过程如下:其中R1为H或C1-C4烷基,包括将丙醛与公式为的磷衍生物反应:其中R1表示C1-C4烷基,R2选自C1-C4烷基或苯基,以及在R1为烷基的情况下,可以选择进行公式A化合物的水解,以形成R1为H的公式A化合物。制药工业。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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