4-(4-chlorophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one | 65655-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 65655-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNOS
• 分子量: 281.806
• InChiKey: MXEXPDDJFRXHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 、 劳森试剂 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHABANA R.; SCHEIBYE S.; CLAUSEN K.; OLESEN S. O.; LAWESSON S.-O., NOUV. J. CHIM., 1980, 4, NO 1, 47-51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基硫代乙酸 、 N-(cyclohexylidine)-4-chloro-aniline 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Mercaptothiocarboxylic Acid with Compounds Containing C=N-Bonds; A Convenient Synthesis of Some 4-Oxotetrahydrothiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24618

文献信息

• Facile synthesis of spiro thiazolidinone via cyclic ketones, amines and thioglycolic acid by MCM-41-Schiff base-CuSO4·5H2O
  作者：Yonghai Hui、Yongfei Zhang、Yongyue Luo、Jianpeng Li、Yun Wang、Tianming Gao、Jialiang Xia、Sheng Wang、Shiqi Zhang

  DOI：10.1007/s11164-020-04283-9

  日期：2021.2

  Mesoporous MCM-41-supported Schiff base and CuSO4·5H2O (MCM-41@Schiff base-CuSO4·5H2O) catalyzed one-pot three-component condensation of cyclic ketones, amines and thioglycolic acid in toluene. And a series of corresponding spiro thiazolidinone derivatives were obtained in high yields (up to 97%). The synthesized catalyst was characterized via FT-IR, XRD, SEM, TEM and EDS and can be easily recovered

  介孔MCM-41负载的席夫碱和CuSO4·5H2O（MCM-41@Schiff baSE-CuSO4·5H2O）催化环酮、胺和巯基乙酸在甲苯中的一锅三组分缩合反应。并以高收率（高达97%）获得了一系列相应的螺环噻唑烷酮衍生物。合成的催化剂通过 FT-IR、XRD、SEM、TEM 和 EDS 进行了表征，可以通过离心轻松回收并重复使用 10 次，催化活性没有任何变化。此外，放大实验还证明了催化体系对缩合的实用性。可能的机制为研究其他环酮与巯基乙酸的反应铺平了道路。
• Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
  作者：Behera,R.K.、Nayak,A.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones
  作者：Danylo Kaminskyy、Dmytro Khyluk、Olexandr Vasylenko、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.095

  日期：2012.2

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BEHERA R. K.; NAYAK A., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 141-143
  作者：BEHERA R. K.、 NAYAK A.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA K. J.; PAREKH K. S.; PARIKH A. R., J. INST. CHEM., 1978, 50, NO 2, 81-82
  作者：MEHTA K. J.、 PAREKH K. S.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——