tert-butyl 1'-methyl-4'-oxo-6'-(1H-pyrazol-4-yl)-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-thieno[3,2-d]pyrimidine]-1-carboxylate | 1244026-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1'-methyl-4'-oxo-6'-(1H-pyrazol-4-yl)-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-thieno[3,2-d]pyrimidine]-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-methyl-4-oxo-6-(1H-pyrazol-4-yl)spiro[3H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1244026-94-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 403.505
• InChiKey: SVEDDORPPKFDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-trimethyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 左旋樟脑磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 1'-methyl-4'-oxo-6'-(1H-pyrazol-4-yl)-3',4'-dihydro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-thieno[3,2-d]pyrimidine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。

  公开号：

  WO2010101302A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS
  申请人：Oguro Yuya

  公开号：US20120040981A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于癌症的预防或治疗。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。