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9-methyl-(E)-4-decen-9-olide
9-methyl-(E)-4-decen-9-olide | 69447-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-(E)-4-decen-9-olide
英文别名
(6E)-2-methyl-2,3,4,5,8,9-hexahydrooxecin-10-one
CAS
69447-14-9
化学式
C
10
H
16
O
2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
UEQXZLBVNLFTBE-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Dichloro-9-methyl-(E)-4-decen-9-olide
69690-91-1
C
10
H
14
Cl
2
O
2
237.126
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-phoracantholide J
67400-99-1
C
10
H
16
O
2
168.236
反应信息
作为反应物:
描述:
9-methyl-(E)-4-decen-9-olide
在
二苯二硫醚
作用下, 以
正己烷
、
苯
为溶剂, 以85%的产率得到(+/-)-phoracantholide J
参考文献:
名称:
Reactions of haloketenes with allyl ethers and thioethers: a new type of Claisen rearrangement
摘要:
DOI:
10.1021/jo00154a023
作为产物:
描述:
9-(Benzenesulfonyl)-2-methyl-2,3,4,5,8,9-hexahydrooxecin-10-one 在
disodium hydrogenphosphate
、 sodium amalgam 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
9-methyl-(E)-4-decen-9-olide
、 phoracantholide J
参考文献:
名称:
Cyclization catalyzed by palladium(0). Initial studies and macrolide formation
摘要:
DOI:
10.1021/ja00534a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MALHERBE, R.;RIST, G.;BELLUS, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 860-869
作者:
MALHERBE, R.、RIST, G.、BELLUS, D.
DOI:
——
日期:
——
Cyclization catalyzed by palladium(0). Initial studies and macrolide formation
作者:
Barry M. Trost、Thomas R. Verhoeven
DOI:
10.1021/ja00534a030
日期:
1980.7
Reactions of haloketenes with allyl ethers and thioethers: a new type of Claisen rearrangement
作者:
Roger Malherbe、Guenther Rist、Daniel Bellus
DOI:
10.1021/jo00154a023
日期:
1983.3
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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摩熵化学
”平台
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摩熵化学
”平台
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摩熵化学
”平台
峰位数据
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表征信息
Shift(ppm)
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Assign
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摩熵化学
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