2,3,4,5-Tetrahydro-1H-indolo<2,3-c>-azepin | 23240-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-indolo<2,3-c>-azepin
• 英文别名: 1,2,3,4,5,10-Hexahydroazepino[3,4-b]indole
• CAS: 23240-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• mdl: MFCD18432010
• 分子量: 186.257
• InChiKey: CEABXTJMPUKQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-1H-indolo<2,3-c>-azepin 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 S-联萘酚磷酸酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3-(2-formyl-1H-indol-3-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚的氧化重排催化对映选择性合成螺并吲哚

  摘要：

  吲哚的氧化重排以接近羟吲哚已被用作复杂分子合成中的关键步骤。我们报告了通过手性磷酸催化这种转化的催化对映选择性变体，提供了对一系列对映体富集的螺氧oo的快速访问。高对映选择性是由动态动力学拆分控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.202015175
• 作为产物：
  描述：

  1-Keto-1H,2,3,4,5-tetrahydroazepino<3,4-b>indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-indolo<2,3-c>-azepin
  参考文献：
  名称：

  吲哚的氧化重排催化对映选择性合成螺并吲哚

  摘要：

  吲哚的氧化重排以接近羟吲哚已被用作复杂分子合成中的关键步骤。我们报告了通过手性磷酸催化这种转化的催化对映选择性变体，提供了对一系列对映体富集的螺氧oo的快速访问。高对映选择性是由动态动力学拆分控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.202015175

文献信息

• Novel tricyclic heterocycle compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20060154944A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to the compound represented by formula (I) A—X—Y-Z-B  (I) (wherein A is a cyclic group which may have a substituent(s); X is a single bond or a spacer; Y is a single bond or a spacer; Z is a single bond or a spacer; B is a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s)), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. The compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress.

  本发明涉及由式(I)A—X—Y-Z-B所表示的化合物（其中A是可能具有取代基的环状基团；X是单键或间隔物；Y是单键或间隔物；Z是单键或间隔物；B是可能具有取代基的碳氢基团或环状基团），其盐、溶剂化物或前药。该式(I)化合物、其盐、溶剂化物或前药可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。
• Tricyclic Compound And Use Thereof
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080114012A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to the compound represented by formula (I): (wherein, all the symbols has the same meanings as that of the specification), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention has an anti stress action, it is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress, especially a digestive system disease caused by stress and is superior to oral absorption.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物：（其中，所有符号的含义与说明书相同），其盐，溶剂化物或前药。由于本发明的化合物具有抗压力作用，因此对于由压力引起的疾病的预防和/或治疗剂非常有用，特别是对于由压力引起的消化系统疾病，并且具有优越的口服吸收。
• NOVEL TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1637521A1

  公开（公告）日：2006-03-22

  ―The present invention relates to the compound represented by formula (I)         A―X―Y―Z―B     (I) (wherein A is a cyclic group which may have a substituent(s); X is a single bond or a spacer; Y is a single bond or a spacer; Z is a single bond or a spacer; B is a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s)), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. The compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress.

  -本发明涉及式 (I) 所代表的化合物 A-X-Y-Z-B (I) (式中，A 为可具有取代基的环状基团；X 为单键或间隔键；Y 为单键或间隔键；Z 为单键或间隔键；B 为可具有取代基的烃基或可具有取代基的环状基团）、其盐、其溶液或其原药。式 (I) 所代表的化合物、其盐、其溶液或其原药可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1829874B1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US7872133B2
  申请人：——

  公开号：US7872133B2

  公开（公告）日：2011-01-18