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tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1246507-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-pyridin-4-yl-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate化学式
CAS
1246507-83-4
化学式
C19H29N3O2
mdl
——
分子量
331.458
InChiKey
DLUUKEZADMXIHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate盐酸甲醇 作用下, 反应 2.0h, 以69%的产率得到2-(Pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiro-amide Compounds
    摘要:
    将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程,用于制备这种螺环酰胺化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
    公开号:
    US20100249095A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-甲酸叔丁酯4-氯吡啶盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以51.4%的产率得到tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiro-amide Compounds
    摘要:
    将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程,用于制备这种螺环酰胺化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
    公开号:
    US20100249095A1
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文献信息

  • Substituted spiro-amide compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US08455475B2
    公开(公告)日:2013-06-04
    Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及代表式I的取代螺环酰胺化合物,其中R5到R8、D、X、Y和Z具有定义的含义,制备这种螺环酰胺化合物的方法,包含这种化合物的制药组合物,以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由布雷金肽1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
  • Substituted Spiro-Amide Compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20130231327A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
    本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物,其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义,制备这种螺环酰胺化合物的过程,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
  • SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2411381A1
    公开(公告)日:2012-02-01
  • US8455475B2
    申请人:——
    公开号:US8455475B2
    公开(公告)日:2013-06-04
  • [EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIROAMIDES SUBSTITUES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010108651A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to substituted spiro-amide compounds, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted spiro-amide compounds for the preparation of medicaments.
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