(5-(2-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone | 1239951-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (5-(2-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-[3-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carbonyl)-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-5-yl]methanone
• CAS: 1239951-73-5
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₅O₃
• 分子量: 520.031
• InChiKey: ZDVXYTMKPJPENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]-pyridin-3-carboxylic acid 、 3-(吡啶-4-基)-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(5-(2-chlorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)(9-(pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22