[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCCH2CH3)] | 339323-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCCH2CH3)]
• 英文别名: [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCC(Me)CH2)]；[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-(CCCCH3CH2)]；cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;2-methylbut-1-en-3-yne;molybdenum(3+)
• CAS: 339323-00-1
• 化学式: C₁₈H₂₄Mo₂S₃
• 分子量: 528.467
• InChiKey: HWDDEAJKLVSVOM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCCH2CH3)] 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C=CHC(CH3)CH2)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;2-methylbut-1-en-3-yne;molybdenum(3+);tetrafluoroborate 在 triethyl amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCCH2CH3)]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j

文献信息

• Activation of propargylic alcohols by dimolybdenum tris(μ-thiolate) complexes: Influence of the substituents R in HCCCR2(OH)-vinylidene/allenylidene transformation. Reactivity of allenylidene complexes
  作者：Wilfried-Solo Ojo、Jean-François Capon、Alan Le Goff、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.023

  日期：2007.11

  reaction with tetrafluoroboric acid afforded either the vinylidene species [Mo2Cp2(μ-SMe)3μ-η1:η2-CCH(CRPh2)}](BF4) when R = H (13), or the starting complex 11 when R is a leaving group (OMe). Reaction of 13 with Na(BH4) gave the μ-alkylidyne complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] (14) by nucleophilic attack of H− at the Cβ carbon atom of the vinylidene chain. Proton addition at Cα in 14 led to the formation

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp
• Incorporation of alkyne and vinylidene ligands into tetrazolate groups at a sulfur-rich dimolybdenum site using sodium azide
  作者：Philippe Schollhammer、Nolwenn Cabon、Anne-Cécile Kervella、François Y Pétillon、René Rumin、Jean Talarmin、Kenneth W Muir

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01556-6

  日期：2003.7

  Treatment of either the mu-alkyne complex [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-PhCCH)](BF4) (1) or the mu-vinylidene derivatives [Mo2Cp2(mu-Sme)(3)(mu-eta(1):eta(2)-(CCHR)](BF4) (2) (R = Ph, Tol, nPr, C(CH3)=CH2) with NaN3 in ethanol at room temperature readily afforded mu-tetrazolate carbene complexes [Mo2Cp2(mu-SMe)(3))mu-eta(1) (C):eta(1) (N)-N4CCR)}] (R = Ph (4a), Tol (4b), nPr (4c), C(CH3)=CH2 (4d)). A mechanism which accounts for the formation of 4 by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of metal-coordinated azide ligands to metal-coordinated nitrites is discussed. The structure of complex 4a has been determined by single X-ray diffraction analysis. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.