6,6-Dimethyl-1,3-oxathian | 27959-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-1,3-oxathian
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-1,3-oxathiane；6,6-dimethyl-1,3-oxathiane
• CAS: 27959-67-7
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: DCDFMSILWTUHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-1,3-oxathian 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Hex-5-enyl-6,6-dimethyl-[1,3]oxathiane
  参考文献：
  名称：

  在1,3-二噻吩基和1,3-氧杂噻吩基锂与伯卤化物反应中寻找单电子转移（组）机理

  摘要：

  1，3-二硫代烷基-，2-甲基-1，3-二硫代烷基-和氧杂噻吩基锂与6-卤代-1-己烯的反应可提供S N 2（而不是SET）机制所期望的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98343-6

文献信息

• A search for single-electron transfer (set) mechanisms in the reaction of 1,3-dithianyl- and 1,3-oxathianyllithiums with primary halides
  作者：Eusebio Juaristi、Bárbara Gordillo、Dulce Ma. Aparicio、William F. Bailey、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98343-6

  日期：1985.1

  The reaction of 1, 3-dithianyl-, 2-methyl-1, 3-dithianyl- and oxathianyllithium with 6-halo-1-hexenes affords the products expected from a SN2 (rather than SET) mechanism.

  1，3-二硫代烷基-，2-甲基-1，3-二硫代烷基-和氧杂噻吩基锂与6-卤代-1-己烯的反应可提供S N 2（而不是SET）机制所期望的产物。