6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡喃-2-羧酸 | 933747-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 中文名称: 6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡喃-2-羧酸
• 中文别名: 6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-C]吡喃-2-羧酸
• 英文名称: 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 933747-41-2
• 化学式: C₈H₈O₃S
• mdl: MFCD12088019
• 分子量: 184.216
• InChiKey: JTAGXSCOVOJESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡喃-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aS,6aR)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyran-2-carbonyl)spiro[3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-5,1'-cyclopropane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024071398A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡喃-2-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1

文献信息

• Certain Substituted Amides, Method of Making, and Method of Use Thereof
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20080153834A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  At least one chemical entity chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof is described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity of the invention, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了至少选择自化合物Formula 1和药用可接受盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物中的至少一种化学实体。本发明的药物组合物包括至少一种化学实体，以及至少选择自载体、佐剂和辅料的药用可接受载体。描述了用于治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的某些疾病的患者的方法。描述了用于确定样本中Btk存在的方法。
• Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10081619B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Biaryl inhibitors of Bruton'S tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10759783B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：CGI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079726A2

  公开（公告）日：2009-07-22