[palladium(II)(η³-allyl)((S)-BINAP)](chloride) | 879689-47-1

• 英文名称: [palladium(II)(η³-allyl)((S)-BINAP)](chloride)
• CAS: 879689-47-1
• 化学式: C₄₇H₃₇P₂Pd*Cl
• 分子量: 805.631
• InChiKey: DNHSLGUGAOHYRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [palladium(II)(η³-allyl)((S)-BINAP)](chloride) 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 丙二酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [palladium(II)(η³-Ph2C3H3)((S)-BINAP)](chloride)
  参考文献：
  名称：

  咪唑基离子液体对钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的催化剂寿命†

  摘要：

  Pd /（S）-BINAP系统已成功应用于咪唑鎓离子液体（IL）达到225 h的rac -1,3-二苯基-3-乙酰氧基丙-1-烯（I）的不对称烯丙基烷基化反应-1 TOF和（R的88％ee）-产品。尽管该体系在再循环实验中几乎没有活性，但是在用底物/反应物对体系进行再充电后得到烷基化产物，从而确认了催化剂寿命。在后一种情况下，转化率和对映体过量与第一个循环中的相似或更低。为了解释在再循环以及再充电实验中观察到的催化剂性能，我们研究了离子液体中催化剂前体，底物和反应物之间的反应性。通过31 P NMR分析，我们能够鉴定出在各种条件下参与催化反应的物质。烯丙基钯中间体（3已发现）是高底物浓度下的活性和选择性物种。当底物被消耗时，竞争反应发生，导致不同的钯络合物。[PdCl（NHC Bu，Me）（（S）-BINAP）] Cl（4）与[Pd（（S -BINAP）2 ]（5）一起被认为是造成活性降低

  DOI：

  10.1039/c4dt00169a
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 以 苯 为溶剂， 生成 [palladium(II)(η³-allyl)((S)-BINAP)](chloride)
  参考文献：
  名称：

  用于分子间加氢胺化的高活性钯催化剂。控制反应性的因素以及官能化苯胺对二烯和乙烯基芳烃的添加

  摘要：

  我们报告了一种用于乙烯基芳烃分子间加氢胺化的催化剂，该催化剂比以前发表的催化剂在该过程中具有更高的活性。使用这种更具反应性的催化剂，我们证明了胺与乙烯基芳烃和二烯的加成是在潜在的反应性官能团的存在下发生的，例如带有可烯醇化氢的酮、游离醇、游离羧酸、游离酰胺、腈和酯。这些反应的催化剂由 [Pd(eta(3)-allyl)Cl](2)（添加或不添加 AgOTf）或 [Pd(CH(3)CN)(4)](BF(4)) 生成(2) 和 Xantphos（9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）呫吨），产生具有大 P-Pd-P 咬合角的配合物。通过胺对 eta(3)-苯乙基和 eta(3)-烯丙基络合物的攻击而发生的 CN 键形成步骤的速率进行了研究，以确定咬合角对这种亲核反应速率的影响。攻击。对含有各种双膦的 eta(3)-苄基配合物模型的研究表明，对于含有较大 P-Pd-P 咬合角的配合物，亲核攻击更快。对取代的不对称和未取代的对称模型

  DOI：

  10.1021/ja056003z
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 、 二苯甲酮亚胺 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 [palladium(II)(η³-allyl)((S)-BINAP)](chloride) 、 水 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 methyl (S)-3-(8-aminoimidazo[1,2-a]pyridin-5-yI)-2-(tritylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7

  摘要：

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092394A1

文献信息

• Catalytic Umpolung Allylation of Aldehydes by π-Allylpalladium Complexes Containing Bidentate N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Nicholas T. Barczak、Robin E. Grote、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/om700605y

  日期：2007.9.1

  A series of π-allylpalladium complexes with neutral monodentate and bidentate ligands were prepared and examined for their ability to undergo stoichiometric umpolung allylation reactions with benzaldehyde. Neutral bidentate N-heterocyclic carbene ligands promote nucleophilic attack. Catalytic allylation reactions of aromatic and aliphatic aldehydes are reported.

  制备了一系列具有中性单齿和双齿配体的π-烯丙基铝配合物，并检查了它们与苯甲醛进行化学计量的酚醛烯丙基化反应的能力。中性双齿N-杂环卡宾配体促进亲核攻击。据报道，芳族和脂族醛的催化烯丙基化反应。