(1R,3R,4R,5S)-3-[2-O-benzoyl-3-O-((1S)-1-carboxy-2-cyclohexylethyl)-(β-D-galactopyranosyl)oxy]-4-[(α-L-fucopyranosyl)oxy]-5-methyl-N-(3-{1-[3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)cyclohexanecarboxamide | 1365478-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S)-3-[2-O-benzoyl-3-O-((1S)-1-carboxy-2-cyclohexylethyl)-(β-D-galactopyranosyl)oxy]-4-[(α-L-fucopyranosyl)oxy]-5-methyl-N-(3-{1-[3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (2S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2R,3S,5R)-3-methyl-5-[3-[4-[3-(5-nitroindol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl]propylcarbamoyl]-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-4-yl]oxy-3-cyclohexylpropanoic acid
• CAS: 1365478-91-6
• 化学式: C₅₄H₇₇N₅O₁₇
• 分子量: 1068.23
• InChiKey: ZOZBUUYIWNKWTG-QMNCRCIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(1R,3R,4R,5S)-4-[(α-L-fucopyranosyl)oxy]-1-methoxycarbonyl-5-methylcyclohex-3-yl} 2-O-benzoyl-3-O-[(1S)-1-carboxy-2-cyclohexylethyl]-β-D-galactopyranoside 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (1R,3R,4R,5S)-3-[2-O-benzoyl-3-O-((1S)-1-carboxy-2-cyclohexylethyl)-(β-D-galactopyranosyl)oxy]-4-[(α-L-fucopyranosyl)oxy]-5-methyl-N-(3-{1-[3-(5-nitro-1H-indol-1-yl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'E-SÉLECTINE

  摘要：

  提供了抑制E-选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类拟态化合物，其中这些化合物是E-选择素拮抗剂。

  公开号：

  WO2012037034A1

文献信息

• [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'E-SÉLECTINE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2012037034A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E- selectin antagonists.

  提供了抑制E-选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类拟态化合物，其中这些化合物是E-选择素拮抗剂。