trans-4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazine | 77880-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxaergolines
• 英文名称: trans-4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazine
• 英文别名: 9-Oxaergoline；(2R,7R)-3-oxa-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraene
• CAS: 77880-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: VHGCBDMLWAGBAP-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazine 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4,6,6a,8,9,10a-hexahydro-7-n-butyl-7H-indolo-[3,4 gh]-[1,4]-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzoxazines

  摘要：

  本发明揭示了indolobenzoxazines及其制备和药用。

  公开号：

  US04238486A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 trans-4-(p-tolylsulphonyl)-4,6,6a,8,9,10a hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazin-8-one 、 水 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.08h， 以CHCl3 (sat. with NH4OH) to yield 700 mg of trans 4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4 gh]-[1,4]-benzoxazine的产率得到trans-4,6,6a,8,9,10a-Hexahydro-7H-indolo-[3,4-gh]-[1,4]-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Indolobenzoxazines

  摘要：

  本发明揭示了Indolobenzoxazines及其制备和制药用途。

  公开号：

  US04238486A1

文献信息

• Indolobenzoxazines, processes for preparing and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0033767A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Novel Indolobenzoxazines of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein (a) R is H, alkyl or aryl, R1 is H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl or alkenyl, R2 is H, halogen or alkyl, R3 is H, alkyl or aralkyl, and R4 is H, halogen, alkyl, hydroxy or alkoxy, and their preparation are disclosed. Those novel compounds having antihypertensive protactin inhibiting, and anti-Parkinson activity.

  新颖的式吲哚苯并恶嗪类化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 (a) R 是 H、烷基或芳基、 R1 是 H、烷基、芳基、环烷基或烯基、 R2 是 H、卤素或烷基、 R3 是 H、烷基或芳烷基，以及 R4 是 H、卤素、烷基、羟基或烷氧基，并公开了它们的制备方法。这些新型化合物具有抑制高血压原动蛋白和抗帕金森的活性。
• Nouveaux dérivés de la C-homo 9-oxaergoline, leurs sels, procédé de préparation et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0105776A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  L'invention concerne des dérivés de C-homo 9- oxaergoline et leurs sels d'acides, de formule (I) où R est hydrogène ou alcoyle (1-4c), R1 est hydrogène, chlore ou brome ou forme, avec b, un radical oxo, a est avec b une liaison carbone-carbone ou a est hydrogène, quand b forme, avec R1, un radical oxo; b est avec a une liaison carbone-carbone ou b forme, avec R1, un radical oxo; R2 est hydrogène, alcoyle (1-4c), aralcoyle (7-12c), cycloalcoylalcoyle (4-7c), R3 est hydroxyméthyle, alcoylthiométhyle, cyanométhyle ou carboxy éventuellement estérifié par un alcool aliphatique (1-5c) ou amidifié par H-N (R4R5), R4 étant hydrogène ou alcoyle (1-4c) et R5 alcoyle (1-4c) ou R4 et R5 forment avec l'azote un hétérocycle, leur préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant.

  本发明涉及式 (I) 的 C-homo 9-氧麦角林衍生物及其酸盐 其中 R 是氢或烷基（1-4c），R1 是氢、氯或溴或与 b 形成一个氧代基，a 与 b 是碳-碳键或 a 是氢，当 b 与 R1 形成一个氧代基时；b 与一个碳-碳键或 b 与 R1 形成一个氧代基；R2 是氢、烷基（1-4c）、芳烷基（7-12c）、环烷基烷基（4-7c），R3 是羟甲基、烷硫基甲基、氰甲基或羧基，可选择与脂肪醇（1-5c）酯化或与 H-N 酰胺化（R4R5）、R4 为氢或烷基（1-4c），R5 为烷基（1-4c），或 R4 和 R5 与氮形成杂环。
• EP0179855A4
  申请人：——

  公开号：EP0179855A4

  公开（公告）日：1986-08-21
• NOVEL DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Whitby Research Incorporated

  公开号：EP0179855A1

  公开（公告）日：1986-05-07
• DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Whitby Research Incorporated

  公开号：EP0179855B1

  公开（公告）日：1992-07-29