3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid | 913535-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid；5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 913535-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 242.232
• InChiKey: HVJZQCPBFCQWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-tert-Butoxycarbonylamino-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5

文献信息

• Directed lithiation of N-(tert-butoxycarbonyl)aminoisoxazole: synthesis of 4-substituted aminoisoxazoles
  作者：Toshiro Konoike、Yasuhiko Kanda、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00476-5

  日期：1996.5

  Directed lithiation of 3-(Boc-amino)isoxazole 4 and 5-(Boc-amino)isoxazole 9 is described. Dilithioisoxazoles reacted with a variety of electrophiles to give the corresponding 4-substituted isoxazoles.

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。