tetraisopropyolimidophosphinic acid | 234766-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tetraisopropyolimidophosphinic acid
• 英文别名: iminobis(diisopropylphosphine oxide)；bis(diisopropylphosphinoyl)amine；HN(i-Pr2PO)2；imidobis(diisopropylphosphinic acid)；2-[[Di(propan-2-yl)phosphorylamino]-propan-2-ylphosphoryl]propane
• CAS: 234766-48-4
• 化学式: C₁₂H₂₉NO₂P₂
• 分子量: 281.315
• InChiKey: KPRHQXSWLIBVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyolimidophosphinic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到NaTIPIP
  参考文献：
  名称：

  mid和次膦酸亚胺酯的混合的lu基-铀酰基复合物的配位研究

  摘要：

  据报道，with （IV）和p（VI）与络合剂四苯基和亚氨基二亚膦酸四异丙酯（TPIP –和TIPIP –）的配位化学。用[NBu 4 ] 2 [Pu IV（NO 3）6 ]处理四苯基亚氨基二次膦酸钠（NaTPIP）及其相关的周边外围异丙基（NaTIPIP），得到各自的Pu IV复合物[Pu（TPIP）3（NO 3）]和[Pu（TIPIP）2（NO 3）2 ] + [Pu IV（TIPIP）3（NO 3）]。类似地，NaTPIP和NaTIPIP的与普（VI）的硝酸溶液引线的反应的形成[的PuO 2（HTIPIP）2（H 2 O）] [NO 3 ] 2，其中结合了质子化的二齿TIPIP -配体，和[PuO 2（TPIP）（HTPIP）（NO 3）]，其中质子化的HTPIP配体以单齿方式结合。最后，混合的U（VI）/ Pu（VI）化合物，[（UO 2 / PuO 2）（TPIP）（HTPIP）（NO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00346
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylphosphino)amine 在 双氧水 作用下， 生成 tetraisopropyolimidophosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Probing solid iminobis(diorganophosphine chalcogenide) systems with multinuclear magnetic resonance

  摘要：

  本文介绍了对亚胺双（二甘膦瑀）HN(R2PE)2（R = Ph,iPr；E = O,S,Se）系统的 31P 和 77Se 固态核磁共振研究。核磁共振结果根据 X 射线晶体学中已知的 HN(R2PE)2 结构进行了讨论。研究发现，磷化学位移张量对烷基和缩醛取代基的性质很敏感。R 基团的性质也会影响 HN(R2PSe)2（R = Ph、iPr）的硒化学位移张量，在 HN(Ph2PSe)2 的二聚体结构中对氢键敏感，在 HN(iPr2PSe)2 的情况中对无序存在敏感。对E-P-P-E "扭转 "角对截短的HN(Me2PSe)2体系的磷和硒化学位移张量的影响进行的理论研究表明，烷基对各自核磁屏蔽张量的电子效应比E-P-P-E扭转角的立体效应更为重要。关键词：亚氨基双（二甘膦酰基）、固态核磁共振、31P 核磁共振、77Se 核磁共振、ZORA DFT。

  DOI：

  10.1139/v08-150

文献信息

• Tetravalent Titanium, Zirconium, and Cerium Oxo and Peroxo Complexes Containing an Imidodiphosphinate Ligand
  作者：Guo-Cang Wang、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic202564h

  日期：2012.3.19

  Dinuclear Ti(IV), Zr(IV), and Ce(IV) oxo and peroxo complexes containing the imidodiphosphinate ligand [N(i-Pr2PO)2]− have been synthesized and structurally characterized. Treatment of Ti(O-i-Pr)2Cl2 with KN(i-Pr2PO)2 afforded the Ti(IV) di-μ-oxo complex [TiN(i-Pr2PO)2}2]2(μ-O)2 (1) that reacted with 35% H2O2 to give the peroxo complex Ti[N(i-Pr2PO)2]2(η2-O2) (2). Treatment of HN(i-Pr2PO)2 with Zr(O-t-Bu)4

  合成了含有亚氨基二膦酸酯配体[N（i -Pr 2 PO）2 ] -的双核Ti（IV），Zr（IV）和Ce（IV）氧和过氧配合物。用KN（i -Pr 2 PO）2处理Ti（O- i -Pr）2 Cl 2得到Ti（IV）di-μ-氧代配合物[Ti N（i -Pr 2 PO）2 } 2 ] 2（μ-O）2（1）与35％H 2 O 2反应，得到过氧配合物Ti [N（我-Pr 2 PO）2 ] 2（η 2 -O 2）（2）。用Zr（O- t- Bu）4和Ce 2（O - i - Pr）8（i -PrOH）2处理HN（i- Pr 2 PO）2提供了二-μ-过氧桥联二聚体[M N（我-PR 2 PO）2 } 2 ] 2（μ-O 2）2 [M = Zr的（3），铈（4）]。Ce [N（i- Pr 2 PO）2 ] 3与35％H 2 O 2的反应也得到4。用3当量的KN（i- Pr 2 PO）2处理（Et
• Coordination of iPr2P(O)NHP(O)iPr2 to Co(II): Simultaneous formation of octahedral and tetrahedral complexes
  作者：Nikolaos Levesanos、Alexios Grigoropoulos、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Panayotis Kyritsis

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.01.016

  日期：2013.4

  The reaction of (Pr2P)-Pr-i(O)NHP(O)Pr-i(2) with CoCl2 center dot 6H(2)O affords simultaneously the neutral tetrahedral [Co [(Pr2P)-Pr-i(O)NHP(O)Pr-i(2)-O,O']Cl-2] and the ionic octahedral [Co[(Pr2P)-Pr-i(O)NHP(O)Pr-i(2)-O,O'](3)][CoCl4] complexes. These Co-(II) complexes, which are stable towards oxidation to Co-(III) species,. self-assemble via N-H center dot center dot center dot Cl hydrogen bonds into a "honeycomb" (6,3) network. The structural flexibility of (Pr2P)-Pr-i(O)NHP(O)Pr-i(2) that can accommodate both tetrahedral and octahedral geometries is discussed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.