allyl 3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-6-O-palmitoyl-2-deoxy-2-(palmitoylamino)-β-D-glucopyranoside | 82755-02-0

• 英文名称: allyl 3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-6-O-palmitoyl-2-deoxy-2-(palmitoylamino)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 82755-02-0
• 化学式: C₅₃H₈₉NO₉
• 分子量: 884.291
• InChiKey: LILAPOHWBISDKA-QDWQWTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.77
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-6-O-palmitoyl-2-deoxy-2-(palmitoylamino)-β-D-glucopyranoside 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Hexadecanoic acid (3aR,5R,6S,7R,7aR)-7-benzyloxy-6-(4-oxo-pentanoyloxy)-2-pentadecyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]oxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of diphosphorylated lipid a derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87231-7
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-palmitamido-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 allyl 3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-6-O-palmitoyl-2-deoxy-2-(palmitoylamino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of diphosphorylated lipid a derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87231-7

文献信息

• Boeckel, C. A. A. van; Hermans, J. P. G.; Westerduin, P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, p. 438 - 449
  作者：Boeckel, C. A. A. van、Hermans, J. P. G.、Westerduin, P.、Oltvoort, J. J.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——