(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)Rh(cod) | 354112-54-2

• 英文名称: (tris(pyrazolyl)methanesulfonate)Rh(cod)
• 英文别名: (tris(pyrazolyl)methanesulfonate)Rh(1,5-cyclooctadiene)；(cycloocta-1,5-diene)[tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonato]rhodium(I)
• CAS: 354112-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₆O₃RhS
• 分子量: 504.375
• InChiKey: GUPAAEKEEDXFTO-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 (tris(pyrazolyl)methanesulfonate)Rh(cod) 、 一氧化碳 、 氢气 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到bis(heptanoyl)[tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonato]rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  加氢甲酰化反应中的三脚架氧和三脚架氮配体：新型铑（III）羰基双（酰基）配合物的形成

  摘要：

  摘要三脚架氮配体三（吡唑基）甲磺酸盐的铑（I）配合物TpmsRh（CO）2（1）和TpmsRh（cod）（2），TPMSs-= [（pz）3 CSO 3]-，催化加氢甲酰化1-己烯。添加膦对活性有负面影响。加氢甲酰化活性在约60°C时达到最大值。在高于80°C的温度下，氢化成为重要的次级反应。当在60°C的丙酮中以1或2作为催化剂前体进行催化时，所有铑均以铑（III）双（酰基）络合物TpmsRh（CO）（COC 6 H 13）2（ 9）。对于带有三脚形氧配体L OMe-＝ [（环戊二烯基）三（二甲基磷酸-P）钴O，O'，O'']-的铑（I）配合物，观察到类似的行为。在这种情况下，所有的铑都转化为L OMe Rh（CO）（COC 6 H 13）2（10）。这些迄今未知的双（酰基）铑（III）配合物显示出与铑（I）起始化合物相同的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.034
• 作为产物：
  描述：

  三(吡唑)甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (tris(pyrazolyl)methanesulfonate)Rh(cod)
  参考文献：
  名称：

  Klaeui, Wolfgang; Schramm, Daniel; Peters, Wilfried, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 6, p. 1415 - 1424

  摘要：

  DOI：