2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane | 36044-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane
• CAS: 36044-89-0
• 化学式: C₈H₁₇P
• 分子量: 144.197
• InChiKey: OICFVSPHFTYKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(2-acetoxy-3,4,5,6-tetrachloro-phenoxy)-4,5,6,7-tetrachloro-2',2',3',4',4'-pentamethyl-2λ⁵-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,1'-phosphetane]
  参考文献：
  名称：

  Trippett,S.; Whittle,P.J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1220 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  r-1-chloro-2,2,t-3,4,4-pentamethylphosphetan 1-oxide 在 苯硅烷 作用下， 生成 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane
  参考文献：
  名称：

  P III和P V磷脂中磷的亲核取代的立体化学

  摘要：

  1-氯-2,2,3,4,4-五甲基磷杂环丁烷中氯原子的亲核取代发生在磷的构型反转上。描述了基于该化合物的几个立体化学循环，涉及1-膦氧化物和1-硫化物。他们支持以下概括：在磷的氧化物和硫化物中发生电负性基团的亲核取代，同时保留了磷的构型。

  DOI：

  10.1039/p19720000713

文献信息

• Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
  作者：Robert K. Oram、Stuart Trippett

  DOI：10.1039/p19730001300

  日期：——

  with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
• Coordination chemistry of cis,cis and trans,trans 1,1′-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane)
  作者：Dennis Coleman、Peter G. Edwards、Benson M. Kariuki、Paul D. Newman

  DOI：10.1039/b924982f

  日期：——

  The cis,cis (5) and trans,trans (9) forms of the bidentate ligand 1,1′-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane) have been prepared from common precursors using two separate synthetic routes. The cis,cis isomer is attained selectively through the direct reaction of two mol equivalents of 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane with α,α′-dibromo-o-xylene in acetone. Protection of the

  双齿配体的顺式，顺式（5）和反式，反式（9）形式1,1'-[1,2-亚苯基双（亚甲基）]双（2,2,3,4,4-五甲基膦烷）已经使用两种单独的合成路线从常见的前体制备了这些化合物。的顺式，顺式达到异构体选择性地通过两个摩尔当量的直接反应2,2,3,4,4-五甲基膦烷 和 α，α'-二溴-邻二甲苯 在 丙酮。保护2,2,3,4,4-五甲基膦烷用BH 3转化为磷酸锂硼烷之前将所述α，α'二卤代ø二甲苯通向的隔离反式，反式的异构体1,1'-[1,2-亚苯基双（亚甲基）]双（2,2,3,4,4-五甲基膦烷）。两种异构体均已通过光谱学进行了全面表征，对于全顺式异构体，则采用了单晶X射线方法。这两个异构体已被协调为钼（0） 给出类型的复合体 顺式-Mo（CO）4（L）。的固态结构顺-Mo（CO）4（5），10，和CIS -Mo（CO）4（9），12，已经通过单晶X-射线方法测定，并揭示在两者之间的差异
• PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20120014913A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This disclosure is directed to: (a) processes for preparing a compound and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compound and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compound or salts; and (d) methods of use of such compositions.

  本公开涉及：(a) 用于制备一种化合物及其盐的方法，该化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）；(b) 用于制备该化合物和盐的中间体；(c) 包含该化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这些组合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014031791A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This disclosure is directed to: (a) processes for preparing compounds and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts; and (d) methods of use of such compositions.

  本披露涉及：(a)制备化合物及其盐的过程，其中，这些化合物和盐等可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）；(b)制备这些化合物和盐的中间体；(c)包括这些化合物或盐的药物组合物；以及(d)使用这些组合物的方法。
• PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20120022252A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.

  本公开涉及：(a)磷环配体；(b)使用此类磷环配体进行键合反应的方法；以及(c)制备磷环配体的方法。