1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester | 474330-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 5-O-methyl 2,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 474330-62-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: GWPYZDHIFWOZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以produced crude 1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester (0.097 mg), which的产率得到1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组成物和方法，用于抑制哺乳动物中BACE的活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino<4,5-b>indole-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到1,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[4,5-b]indole-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• Enantioselective Formation of 3-Substituted Indolinoazepines via Organocatalyzed Conjugate Addition of Indoloazepines to Propargyl Aldehyde
  作者：Long Zhao、Beibei Guo、Guanxin Huang、Jie Chen、Weiguo Cao、Xiaoyu Wu

  DOI：10.1021/cs5015496

  日期：2014.12.5

  An enantioselective Michael addition has been developed to give 3-substituted indolinoazepines by using indoloazepines as nucleophiles and propargyl aldehyde as electrophile under the promotion of a combination of a chiral secondary amine and trichloro acetic acid. By following the optimized protocol, a library of chiral indolinoazepines with a different substitution pattern was obtained in good to excellent yields and excellent enantioselectivities.
• Inhibitors of bace
  申请人：——

  公开号：US20030095958A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。