Diethyl N-methyl-N-allylphosphoramidate | 53279-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl N-methyl-N-allylphosphoramidate
• 英文别名: O,O-diethyl-N-methyl-N-(2-propenyl)-phosphoramidate；Diaethyl N-methyl-N-prop-2-enyl phosphoramidat；N-allyl-N-methyl amidophosphoric acid diethylester；N-diethoxyphosphoryl-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 53279-97-3
• 化学式: C₈H₁₈NO₃P
• 分子量: 207.21
• InChiKey: VYPSVOHLQRDLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl N-methyl-N-allylphosphoramidate 在 五羰基铁 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到Diethyl N-methyl-N-(1-propenyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diethyl 1-Alkenylphosphoramidates by Photoisomerization

  摘要：

  在五羰基铁作为催化剂的情况下，2-烯基膦酸二乙酯很容易光异构化为（E）-1-烯基膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27196
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N'-propargyl diethylphosphoramidate 在 methylcopper 、 BrClMg 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到Diethyl N-methyl-N-allylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Hydrometallation d'alcynes en presence de derives de cuivre(I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83415-4

文献信息

• Organophosphorus compounds. XV. Synthesis of 2-Ethoxy-1-methyl-1,2-azaphospholidine 2-oxide
  作者：DJ Collins、JW Hetherington、JM Swan

  DOI：10.1071/ch9741759

  日期：——

  The reaction of diethyl 3-bromopropylphosphonate with phosphorus pentachloride in carbon tetrachloride gave ethyl 3-bromopropylphosphonochloridate, which upon reaction with anhydrous methylamine at -15� gave ethyl N-methyl-P-3-bromopropylphosphonamidate. Treatment of this phosphonamidate with sodium hydride in boiling xylene gave 2-ethoxy-1-methyl-l,2-azaphospholidine 2-oxide. Some other possible routes to this compound were investigated.

  3-溴丙基膦酸二乙酯与五氯化磷的反应 在四氯化碳中与五氯化磷反应，生成 3-溴丙基膦酸乙酯。 在四氯化碳中与五氯化磷反应，生成 3-溴丙基膦酸乙酯。 在-15℃下与无水甲胺反应，得到 N-甲基-P-3-溴丙基膦酰胺乙酯。 在沸腾的二甲苯中用氢化钠处理这种膦酰胺酯 在沸腾的二甲苯中，用氢化钠处理这种膦酰胺，可得到 2-乙氧基-1-甲基-l,2-氮磷啶 2-氧化物。研究人员 研究了这种化合物的其他可能途径。
• Hydroboration d'amines insaturees
  作者：Zahra Benmaarouf-Khallaayoun、Michel Baboulene、Vincent Speziale、Armand Lattes

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87408-8

  日期：1985.7

  The amino group of N-allylic amines which is protected by a phosphorylated grouping hinders nitrogen—boron coordination and allows normal addition of the boron hydrides.

  被磷酸化基团保护的N-烯丙基胺的氨基会阻碍氮-硼配位并允许氢化硼的正常添加。
• Benmaarouf-Khallaayoun, Z.; Baboulene, M.; Speziale, V., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 3, p. 233 - 242
  作者：Benmaarouf-Khallaayoun, Z.、Baboulene, M.、Speziale, V.、Lattes, A.

  DOI：——

  日期：——
• Ye, Mao-Chun; Li, Li-Pou; Zhao, Yu-Fen, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 79 - 88
  作者：Ye, Mao-Chun、Li, Li-Pou、Zhao, Yu-Fen、Zhai, Chun

  DOI：——

  日期：——
• IGUELD, SOUAD;BABOULENE, MICHEL;DICKO, AMADOU;MONTURY, MICHEL, SYNTHESIS,(1989) N, C. 200-202
  作者：IGUELD, SOUAD、BABOULENE, MICHEL、DICKO, AMADOU、MONTURY, MICHEL

  DOI：——

  日期：——