(1'R,5a'S,8R,8a'S,9a'R)-1'-(2-chloroethyl)-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-8a',9'-dihydro-1'H,3'H,4H,5'H,6'H,8'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'-[5a,9a](epiminomethano)cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine]-3',9,10'(10H)-trione | 120312-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1'R,5a'S,8R,8a'S,9a'R)-1'-(2-chloroethyl)-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-8a',9'-dihydro-1'H,3'H,4H,5'H,6'H,8'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'-[5a,9a](epiminomethano)cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine]-3',9,10'(10H)-trione
• CAS: 120312-77-8
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₆
• 分子量: 556.058
• InChiKey: PMYYMQIESFLDEL-JCQWDNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,5a'S,8R,8a'S,9a'R)-1'-(2-chloroethyl)-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-8a',9'-dihydro-1'H,3'H,4H,5'H,6'H,8'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'-[5a,9a](epiminomethano)cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine]-3',9,10'(10H)-trione 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(1'R,5a'S,8R,8a'S,9a'R)-1'-(2-hydroxyethyl)-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-8a',9'-dihydro-1'H,3'H,4H,5'H,6'H,8'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'-[5a,9a](epiminomethano)cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine]-3',9,10'(10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of paraherquamide. 1. Unusual reactions and absolute stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a039
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 paraherquamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到(1'R,5a'S,8R,8a'S,9a'R)-1'-(2-chloroethyl)-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-8a',9'-dihydro-1'H,3'H,4H,5'H,6'H,8'H-spiro[[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'-[5a,9a](epiminomethano)cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine]-3',9,10'(10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of paraherquamide. 1. Unusual reactions and absolute stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a039