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tert-butyl 1-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
tert-butyl 1-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate | 1226781-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 1-cyclopentylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate;tert-butyl 1-cyclopentylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
CAS
1226781-78-7
化学式
C
15
H
23
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
341.431
InChiKey
VXGUAROUTGXBJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
89.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(cyclopentylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
1226781-75-4
C
10
H
15
N
3
O
2
S
241.314
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 1-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
在
三氟乙酸
、
ammonium hydroxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-(cyclopentylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
参考文献:
名称:
AMINOTETRAHYDROPYRANS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
摘要:
本发明涉及结构式I的新型取代氨基四氢吡喃衍生物,它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂,可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
公开号:
US20100120863A1
作为产物:
描述:
环戊烷磺酰氯
、
4,6-二氢-1H-吡咯[3,4-C]吡唑-5-甲酸丁酯
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
tert-butyl 2-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate
、
tert-butyl 1-(cyclopentylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
参考文献:
名称:
AMINOTETRAHYDROPYRANS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
摘要:
本发明涉及结构式I的新型取代氨基四氢吡喃衍生物,它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂,可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的用途。
公开号:
US20100120863A1
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