7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 114543-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• 英文别名: (+/-)-5-Propyl-4-oxa-1-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one；7a-propyl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 114543-45-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: XJXULQONHXJDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 生成 5-propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-propylfuran-2(3H)-one 、 C.I.酸性橙108 在 KU-2 ion exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furan-2(3H)-ones with 1,2-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 5-substituted furan-2(3H)-ones with ethylenediamine, 2-aminoethanol, and o-aminophenol do not stop at the stage of formation of the corresponding 4-oxoalkanoic acid amides but lead to new bi- and tricyclic structures as a result of double intramolecular cyclodehydration.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090144

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• Wedler, Christine; Schick, Hans; Scharfenberg-Pfeiffer, Doris, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 29 - 32
  作者：Wedler, Christine、Schick, Hans、Scharfenberg-Pfeiffer, Doris、Reck, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and 13C NMR spectra of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo [3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00476546

  日期：1987.10
• Chemical reactions of 5-alkyl-1,4-diaza- and 5-alkyl-1-aza-4-oxabicyclo[3.3.0]octan-8-ones
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00473324

  日期：1988.2
• BESPALOVA, G. V.;LIZAK, I. V.;SEDAVKINA, V. A., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 44-46
  作者：BESPALOVA, G. V.、LIZAK, I. V.、SEDAVKINA, V. A.

  DOI：——

  日期：——