7-Chlor-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin-2-thion | 164666-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin-2-thion
• 英文别名: 7-chloro-4-phenyl-3,5-dihydro-1H-pyrido[3,2-e][1,4]diazepine-2-thione
• CAS: 164666-75-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃S
• 分子量: 289.788
• InChiKey: SXKTTYYLIZTXQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin-2-thion 在 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到2,10-Dichlor-13,14-diphenyl-12,13,14,15-tetrahydro-thieno<3,2-b:4,5-b'>bis-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Wilpert, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 4, p. 249 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin-2-on 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到7-Chlor-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<3,2-e><1,4>diazepin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [3,2-e] [1,4] 二氮杂 - 抗 HIV-1 活性的合成和测试

  摘要：

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280308

文献信息

• Goerlitzer Klaus, Wilpert Carsten, Rubsamen-Waigmann Helga, Suhartono Har+, Arch. Pharm, 328 (1995) N 3, S 247-255
  作者：Goerlitzer Klaus, Wilpert Carsten, Rubsamen-Waigmann Helga, Suhartono Har+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido[3,2-e][1,4] diazepine - Synthese und Prüfung auf Anti-HIV-1-Wirkung
  作者：Klaus Görlitzer、Carsten Wilpert、Helga Rübsamen-Waigmann、Haryadi Suhartono、Lingru Wang、Andreas Immelmann

  DOI：10.1002/ardp.19953280308

  日期：——

  Ausgehend vom käuflichen 6‐Methyl‐2‐pyridylamin (1) wurde über 12 Stufen das Pyrido[3,2‐e][1,4] diazepin 14a in einer Gesamtausb. von 7% synthestisiert. 14a, das N‐Methyl‐Derivat 14b, das Thiolactam 15a, das Amidin 16 und das anellierte 1,2,4‐Triazol 17 wurden auf Anti‐HIV‐1‐Wirkung geprüft. Keine der geprüften Substanzen besitzt eine dem Zidovudin (3′‐Azido‐3′‐desoxythymidin = AZT) vergleichbare antivirale

  从市售的 6-甲基-2-吡啶胺 (1) 开始，吡啶并 [3,2-e] [1,4] 二氮杂 14a 的生产共分 12 个步骤。合成率 7%。测试了 14a、N-甲基衍生物 14b、硫内酰胺 15a、脒16 和稠合 1,2,4-三唑 17 的抗 HIV-1 活性。所测试的物质均不具有与齐多夫定（3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 = AZT）相比的抗病毒活性。
• Gorlitzer; Wilpert, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 4, p. 249 - 249
  作者：Gorlitzer、Wilpert

  DOI：——

  日期：——