14-hydroxy-3,4-dimethoxy-5,6,7,8,14,15-hexahydrobenzo<1,3>dioxolo<4,5-k><3>benzazecine-6-carbonitrile | 112333-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Dibenzazecins
• 英文名称: 14-hydroxy-3,4-dimethoxy-5,6,7,8,14,15-hexahydrobenzo<1,3>dioxolo<4,5-k><3>benzazecine-6-carbonitrile
• 英文别名: 14-hydroxy-3,4-dimethoxy-7,8,14,15-tetrahydro-5H-benzo[c][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-g]azecine-6-carbonitrile；2-hydroxy-7,8-dimethoxy-17,19-dioxa-11-azatetracyclo[12.7.0.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaene-11-carbonitrile
• CAS: 112333-20-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: GYPMEVTXSOVRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-3,4-dimethoxy-5,6,7,8,14,15-hexahydrobenzo<1,3>dioxolo<4,5-k><3>benzazecine-6-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 dihydroallocryptopine
  参考文献：
  名称：

  Ronsch, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 64 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 四氢小檗碱 在 magnesium oxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 14-hydroxy-3,4-dimethoxy-5,6,7,8,14,15-hexahydrobenzo<1,3>dioxolo<4,5-k><3>benzazecine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Roensch,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 382 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roensch,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 382 - 384
  作者：Roensch,H.

  DOI：——

  日期：——
• Ronsch, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 64 - 65
  作者：Ronsch

  DOI：——

  日期：——