2-chloro-9,10,11,12-tetrahydro-8H-3,8,12-triazanaphtho[2,1-a]azulen-7-one | 1010103-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-chloro-9,10,11,12-tetrahydro-8H-3,8,12-triazanaphtho[2,1-a]azulen-7-one
• 英文别名: 4-chloro-5,13,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,11(17)-hexaen-12-one
• CAS: 1010103-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O
• 分子量: 285.733
• InChiKey: RVHNKVJTBRFBLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9,10,11,12-tetrahydro-8H-3,8,12-triazanaphtho[2,1-a]azulen-7-one 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((E)-styryl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-3,8,12-triaza-naphtho[2,1-a]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氨基异喹啉 在 palladium diacetate 吡啶 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-chloro-9,10,11,12-tetrahydro-8H-3,8,12-triazanaphtho[2,1-a]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Revesz Laszlo

  公开号：US20100069360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1、R2、R3、R7和X如规范所定义。
• In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part I
  作者：Laszlo Revesz、Achim Schlapbach、Reiner Aichholz、Roland Feifel、Stuart Hawtin、Richard Heng、Peter Hiestand、Wolfgang Jahnke、Guido Koch、Markus Kroemer、Henrik Möbitz、Clemens Scheufler、Juraj Velcicky、Christine Huppertz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.024

  日期：2010.8

  Pyrrolo[2,3-f]isoquinoline based amino acids, tetracyclic lactams and cyclic ketone analogues are described as novel MK2 inhibitors with IC(50) as low as 5 nM and good selectivity profiles against a number of related kinases including ERK, p38 alpha and JNKs. TNF alpha release was suppressed from human peripheral blood mononuclear cells (hPBMCs), and a representative compound inhibited LPS induced TNF alpha release in mice illustrating the potential of this series to provide orally active MK2 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLO ISOQUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2064212A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] PYRROLO ISOQUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLO ISOQUINOLINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008025512A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique ou un ester promédicament de celui-ci : où les groupes R1, R2, R3, R7 et X sont tels que définis dans la description.
• WO2008/25512
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——