| 1454663-51-4

• CAS: 1454663-51-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: QKFPMGQRGFAHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 过氧化双月桂酰 、 ammonium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 diethyl 2-methyl-5,6-dihydroquinoline-7,7(8H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k

文献信息

• Cobalt-catalyzed cyclization with the introduction of cyano, acyl and aminoalkyl groups
  作者：Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/c9ob00637k

  日期：——

  An efficient synthesis of carbo- and heterocycles using CC, CO and CN bonds under cobalt catalysis is described. The substituents on olefins are key for controlling the regio- and chemoselectivity in the initial hydrogen atom transfer step and quaternary carbons are efficiently constructed under mild conditions. Cyclopropane cleavage and tandem cyclization give highly functionalized bicyclic skeletons

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。
• Asymmetric, Remote C(sp3)−H Arylation via Sulfinyl‐Smiles Rearrangement
  作者：Yawen Hu、Cédric Hervieu、Estíbaliz Merino、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.202319158

  日期：2024.4.22

  The merger of hydrogen atom transfer and Sulfinyl-Smiles rearrangement enables the asymmetric arylation of C(sp3)−H bonds in remote position to the double bond under photoredox conditions. Various chiral α-arylated amides are obtained with up to >99 : 1 er where the sulfinamido groups dictates the stereochemical outcome.

  氢原子转移和Sulfinyl-Smiles重排的合并使得在光氧化还原条件下远离双键的C(sp 3 )−H键不对称芳基化。可获得高达 >99:1 的各种手性α-芳基化酰胺，其中亚磺酰胺基团决定立体化学结果。