Acetic acid (3aS,4R,7R,7aS)-7-(diethoxy-phosphoryloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester | 659746-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,4R,7R,7aS)-7-(diethoxy-phosphoryloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester
• CAS: 659746-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₅O₈P
• 分子量: 364.332
• InChiKey: BJBSWYNPOSMTON-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,4R,7R,7aS)-7-(diethoxy-phosphoryloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到Phosphoric acid diethyl ester (3aS,4R,7R,7aS)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis ofHighly-Functionalized Cyclohexene Derivatives Having a DiethoxyphosphoryldifluoromethylFunctionality from Cyclohex-2-enyl-1-phosphates

  摘要：

  在 CuBr 的存在下，研究人员在 THF 中考察了二乙氧基樟脑基二氟甲基溴化锌（BrZnCF2PO3Et2）与高度官能化的环己-2-烯基-1-磷酸酯的反应。该反应提供了一种简便的方法，能以立体选择性和区域选择性的方式将二氟甲基膦酸单元引入环状阵列中的烯丙基位置。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40862
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,4R*,5S*,6R*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Lipase PS 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (3aS,4R,7R,7aS)-7-(diethoxy-phosphoryloxy)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis ofHighly-Functionalized Cyclohexene Derivatives Having a DiethoxyphosphoryldifluoromethylFunctionality from Cyclohex-2-enyl-1-phosphates

  摘要：

  在 CuBr 的存在下，研究人员在 THF 中考察了二乙氧基樟脑基二氟甲基溴化锌（BrZnCF2PO3Et2）与高度官能化的环己-2-烯基-1-磷酸酯的反应。该反应提供了一种简便的方法，能以立体选择性和区域选择性的方式将二氟甲基膦酸单元引入环状阵列中的烯丙基位置。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40862