polyneuridine aldehyde | 2520-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: polyneuridine aldehyde
• 英文别名: Methyl 16-formylsarpagan-17-oate；methyl (1S,12S,13R,14S,15E)-15-ethylidene-13-formyl-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 2520-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: BRJNQOSDCDNITN-QZQCDTMFSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polyneuridine aldehyde 生成 维洛斯明碱
  参考文献：
  名称：

  聚神经氨酸醛酯酶：一种特殊的酶，涉及沙雷帕金型生物碱的生物合成

  摘要：

  聚神经苷醛酯酶是一种高度底物特异性的酶，可在沙雷帕金型生物碱的生物合成阶段中，在多神经苷醛阶段催化单萜类C 10-单元向C 9-单元的转化。

  DOI：

  10.1039/c39830000459
• 作为产物：
  描述：

  (16R)-17-hydroxysarpagan-16-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到polyneuridine aldehyde
  参考文献：
  名称：

  沿 Ajmaline 途径的重要生物遗传中间体、(+)-聚神经氨酸和 (+)-聚神经氨酸醛以及 16-Epivellosimine 和 Macusine A 的对映特异性全合成

  摘要：

  聚神经氨酸醛 ( 6 )、16-epivellosimine ( 7 )、(+)-聚神经氨酸 ( 8 ) 和 (+)-macusine A ( 9 )的首次立体有择合成已从市售的d -(+)-色氨酸中完成甲酯。d -(+)-色氨酸在这里既用作手性助剂又用作合成常见中间体 (+)-velosimine ( 13 )的起始材料。这种生物碱可在七个反应容器中以对映特异性方式获得，d -(+)-色氨酸甲酯的总产率为 27% ( 14) 通过不对称 Pictet-Spengler 反应、Dieckmann 环化和立体控制的分子内烯醇驱动的钯介导的交叉偶联反应的组合。已经通过铜介导的过程开发了这种立体控制的分子内交叉偶联的新过程。这项研究的初步结果表明，烯醇驱动的钯介导的交叉偶联反应可以通过铜介导的过程完成，该过程更便宜且更容易处理。的对映体特异性合成总（+） - polyneuridine醛（6），

  DOI：

  10.1021/jo100279w

文献信息

• First Enantiospecific Total Synthesis of the Important Biogenetic Intermediates, (+)-Polyneuridine and (+)-Polyneuridine Aldehyde, as Well as 16-Epi-vellosimine and Macusine A
  作者：Wenyuan Yin、Jun Ma、Felix M. Rivas、James M. Cook

  DOI：10.1021/ol062762q

  日期：2007.1.1

  The first enantiospecific total synthesis of the alkaloids 16-epi-vellosimine (1), (+)-polyneuridine (2), (+)-polyneuridine aldehyde (3), and macusine A (4) is reported. The key oxidation was accomplished with the Corey-Kim reagent to provide the important biogenetic intermediates, 16-epi-vellosimine (1) and polyneuridine aldehyde (3), the latter of which is required for the conversion of the sarpagan

  据报道，生物碱16-表-维罗西胺（1），（+）-聚神经氨酸（2），（+）-聚神经氨酸醛（3）和Macusine A（4）的第一个对映体全合成。关键的氧化反应是使用Corey-Kim试剂完成的，以提供重要的生物遗传中间体16-表-芹菜碱（1）和聚神经苷醛（3），后者需要将沙伯根骨架转化为阿杰玛兰系统。在Qubrachidine的生物合成中。[反应：请参见文字]。
• Polyneuridine aldehyde: structure, stability overviews and a plausible origin of flavopereirine
  作者：Kadiria Ahamada、Sarah Benayad、Erwan Poupon、Laurent Evanno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.019

  日期：2016.4

  Polyneuridine aldehyde is a key intermediate in the biosynthetic routes to the family of monoterpene indole alkaloids. The molecule is the first biosynthetic member of the sarpagan-type alkaloids and is an entry to the ajmalan-type and alstophyllan-type alkaloids. To date, no spectral description of the molecule has been reported. We provide herein a full structural description of the molecule. Polyneuridine

  聚神经苷醛是单萜吲哚生物碱家族生物合成途径中的关键中间体。该分子是sarpagan型生物碱的第一个生物合成成员，是ajmalan型和alstophyllan型生物碱的入口。迄今为止，尚未报道该分子的光谱描述。我们在此提供分子的完整结构描述。聚神经苷醛显示出在溶液中高度不稳定并在数小时内分解。对某些降解产物进行了表征，其中包括黄酮异黄酮，表明人为来源来自植物材料。