防己菲碱 | 22108-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,6a-仲卟啉
• 中文名称: 防己菲碱
• 英文名称: stephenanthrine
• 英文别名: Phenanthro(3,4-d)-1,3-dioxole-5-ethanamine, N,N-dimethyl-；N,N-dimethyl-2-naphtho[2,1-g][1,3]benzodioxol-5-ylethanamine
• CAS: 22108-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: FXTBDJZGDJJCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  465.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  番荔枝碱 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 防己菲碱
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHRENE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及苯并并芘衍生物作为药物的用途，主要用于预防和/或治疗肌无力型1型、亨廷顿病类2型、脊髓小脑共济失调型8型、肌无力型2型、脊髓小脑共济失调型3型、脆性X相关震颤/共济失调综合征、额颞叶退行性/肌萎缩侧索硬化和脊髓小脑共济失调型31型。在一个首选实施例中，本发明的苯并并芘衍生物也用作抗肌无力剂。因此，本发明可包括在整个制药或医学领域中。

  公开号：

  US20160194274A1

文献信息

• Phenanthrene derivatives for use as medicaments
  申请人：Valentia Biopharma

  公开号：EP2742974A1

  公开（公告）日：2014-06-18

  Phenanthrene derivatives of formula I for use as medicaments. The present invention refers to phenanthrene derivatives for use as medicaments, mainly in the prevention and/or treatment of DM1, HDL2, SCA8, DM2, SCA3, FXTAS, FTD/ALS, and SCA31. In a preferred embodiment, phenanthrene derivatives of the invention are also used as antimyotonic agents.

  公式I的菲南三烯衍生物用作药物。本发明涉及用作药物的菲南三烯衍生物，主要用于预防和/或治疗DM1、HDL2、SCA8、DM2、SCA3、FXTAS、FTD/ALS和SCA31。在一个优选实施例中，本发明的菲南三烯衍生物也用作抗肌肉张力剂。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR BLOCKING DNA SYNTHESIS OF POX VIRUSES
  申请人：RICCIARDI Robert P.

  公开号：US20100035887A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides methods of inhibiting replication of a poxvirus by contacting a poxvirus with a compound having formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI which in turn reduce, inhibit, or abrogate poxvirus DNA polymerase activity and/or its interaction with its processivity factor. Formula I, formula XXI, formula XXXII, or formula XLI can be utilized to treat humans and animals suffering from a poxvirus infection. Pharmaceutical compositions for treating poxvirus infected subjects are also provided.

  本发明提供了一种通过将痘病毒与具有公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI的化合物接触来抑制痘病毒复制的方法，进而减少、抑制或消除痘病毒DNA聚合酶活性和/或其与其过程性因子的相互作用。公式I、公式XXI、公式XXXII或公式XLI可用于治疗患有痘病毒感染的人类和动物。还提供了用于治疗痘病毒感染受试者的药物组合物。
• Hofmann Elimination with Diazomethane on Quaternary Benzyltetrahydroisoquinoline Related Alkaloids
  作者：Sheng-Teh Lu、Ian-Lih Tsai

  DOI：10.3987/com-87-4416

  日期：——
• Konstitution und Synthese des Alkaloids Anonain
  作者：G. Barger、G. Weitnauer

  DOI：10.1002/hlca.193902201131

  日期：——
• Konowalowa et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 811,815
  作者：Konowalowa et al.

  DOI：——

  日期：——