2,7-bis[4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]naphthalene | 1196990-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,7-bis[4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]naphthalene
• 英文别名: [4-[7-[4-(4-Tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxynaphthalen-2-yl]oxycarbonylphenyl] 4-tetradecoxybenzoate；[4-[7-[4-(4-tetradecoxybenzoyl)oxybenzoyl]oxynaphthalen-2-yl]oxycarbonylphenyl] 4-tetradecoxybenzoate
• CAS: 1196990-91-6
• 化学式: C₆₆H₈₀O₁₀
• 分子量: 1033.36
• InChiKey: NFUDUNJNLMZNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到2,7-bis[4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在弯曲形分子的超分子堆积上：中心弯曲核对液晶行为的影响†

  摘要：

  合成了两个系列的弯曲形分子，并研究了它们在可变温度下的超分子自组织性。这些弯曲化合物中的大多数形成液晶相，并且它们的介晶行为已通过偏振光学显微镜，量热法，X射线衍射和介电技术得到充分表征。衍生自一系列的双-4-正十四烷基氧基苯甲酰氧基苯甲酸酯萘导致弯曲角度的变化，已经证明，当这些铁心弯曲大约120°时，会诱发极性层状堆积（SmC a P A），而当角度大约为60°时，就会形成正交层状排列（SmA）发现发生了对电场的响应）。通过使用适当的双4,4'-二取代亚苯基衍生物（–Ar–X–Ar–），也可以在很大的温度范围内实现液晶顺序。连接芳环的–CO–，SO–和–CH 2等基团诱导SmC a P A硫化物基团（–S–）导致柱状有序。此外，作为这些化合物的自组织的不寻常特性，还观察到以手性团聚体形式形成的各向同性织构或由场诱导的相变。

  DOI：

  10.1039/b9nj00230h