diethyl 5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl phosphate | 80534-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl phosphate
• 英文别名: Diethyl-(dimedon-enol)-phosphat；phosphoric acid diethyl ester-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl ester)；Phosphorsaeure-diaethylester-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylester)；(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl) diethyl phosphate
• CAS: 80534-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₁O₅P
• 分子量: 276.269
• InChiKey: RXJVJDVIBZAQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl phosphate 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 5,5-dimethyl-3-(1-methylpropyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of α,β-unsaturated systems

  摘要：

  Functionalized Z-vinylic tellurides were used in substitution reactions with lower order cyanocuprates leading to alpha, beta-unsaturated ketones and esters in good yields. In the case of acyclic tellurides, the product was obtained in high diastereoselectivity. The control of the stereoselectivity was achieved by simple change of the reaction temperature. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.025
• 作为产物：
  描述：

  sodium enolate of dimedone 、 氯磷酸二乙酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl 5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Über die Darstellung von Enol-phosphaten und Enol-phosphinaten aus Carbonylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19602931005

文献信息

• Dimethyldioxirane epoxidation of enol phosphates
  作者：Waldemar Adam、Lazaros Hadjiarapoglou、Jasna Klicic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97105-3

  日期：1990.1

  The novel epoxides of a variety of enol phosphates were readily prepared by epoxidation with dimethyldioxirane at subambient temperatures; at room temperature these labile epoxides rearranged into the corresponding α-dialkoxyphosphinyloxy-substituted carbonyl products 3.

  通过在环境温度下用二甲基二环氧乙烷环氧化，可以轻松制备各种烯醇式磷酸酯的新型环氧化物。在室温下，这些不稳定的环氧化物重新排列成相应的α-二烷氧基次膦氧基取代的羰基产物3。
• Pudowik; Biktimirowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1496;engl.Ausg.S.1545
  作者：Pudowik、Biktimirowa

  DOI：——

  日期：——
• DE864252
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pudowik; Biktimirowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1436,1500;engl.Ausg.S.1545,1548
  作者：Pudowik、Biktimirowa

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, WALDEMAR;HADJIARAPOGLOU, LAZAROS;KLICIC, JASNA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6517-6520
  作者：ADAM, WALDEMAR、HADJIARAPOGLOU, LAZAROS、KLICIC, JASNA

  DOI：——

  日期：——