iron(2+);hydrate | 73133-33-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: iron(2+);hydrate
• CAS: 73133-33-2
• 化学式: FeH₂O
• 分子量: 73.8623
• InChiKey: ITHCMTBUBRIKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetate)(OH2)](2+) 、 iron(2+);hydrate 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquairon(3+) 、 [Ni(5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetate)(OH2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  aqua（5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetato）镍（II）和（III）的外球电子转移反应。

  摘要：

  去质子化悬臂大环的镍 (II) 配合物的外球氧化，5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-乙酸盐，[NiL1 (OH2)]+ 由双-(1,4,7-三氮杂环壬烷)镍 (III)、[Ni(tacn)2]3+ 在水性高氯酸盐介质中进行了研究。该反应显示可逆的二级行为，动力学研究揭示了反应的正向和反向速率常数：[Ni(tacn)2]3+ + [NiL1(OH2)]+ [Ni(tacn)2]2+ + [NiL1(OH2)]2+ 动力学表明正向反应依赖于酸，这一特征归因于镍 (II) 配合物的乙酰基团的质子化。使用 Marcus 理论，计算了 [NiL1(OH2)]+/2+ 对的自交换率。镍 (II/III) 电子转移是一种可逆的单电子过程，E° = 1.04 V（相对于 SHE）。esr 光谱证实了真正的镍 (III) 产品的形成。Fe2+(aq) 对 [NiL1(OH2)]2+

  DOI：

  10.1139/v03-017
• 作为产物：
  描述：

  水 、 tris-{3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline}iron(II) sulfate 在 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iron(2+);hydrate
  参考文献：
  名称：

  十二烷基硫酸钠在酸性水介质中对三-（3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉）铁（II）水合物的胶束抑制

  摘要：

  的Fe（ME的水合作的抑制4 phen）的2+ 3由十二烷基硫酸钠（SDS）在含水酸性介质中进行了研究和一个机构，其解释了显着的抑制和预胶束活性在低[SDS] Ť一直建议的。抑制作用是由于Fe II配合物和SDS单体聚集体之间具有良好的热力学/疏水/静电结合作用。结合的Fe II复合物在解离方面是稳定的，并且结合在斯特恩层的脊之间发生。在低[H + ] T和低[SDS]下，基质在大体积水相和胶束相之间的分配有利于后者Ť。根据获得的速率定律和观察到的动力学数据，胶束-复合物的结合常数（ K 1）和胶束-酸的结合常数（ K 3）计算为（2.81±0.08）×10 5和（13.80±0.16）dm。在酸性介质中分别为3 mol –1。使用Scatchard方法，计算出在中性介质（蒸馏水）中的结合力为（3.95±0.08）×10 5和（3.04±0.16）×10 5 dm 3 mol –1的K 1值和2×10

  DOI：

  10.1039/f19868202011
• 作为试剂：
  描述：

  羟基甲酸酯 在 iron(2+);hydrate 、 双氧水 作用下， 生成 carbonate radical anion
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐自由基阴离子而不是羟基自由基是芬顿反应在含有碳酸氢盐的中性溶液中的产物。

  摘要：

  Fenton反应，Fe（H2O）62+ + H2O2→氧化产物，在生物学中是氧化应激的主要原因，并且在高级氧化过程中也非常重要。通常认为·OH是Fenton反应的产物。本文给出的结果指出，在[Fe（H2O）62+]> [H2O2]的酸性溶液中，·OH确实是氧化产物。FeIVaq是中性溶液中的活性氧化产物。在[H2O2]> [Fe（H2O）62+]的弱酸性溶液中，形成·OH和FeIVaq的混合物。但是，CO3·-是即使在低浓度下（即在生理条件下）在含有HCO3-的中性溶液中的活性氧化产物。讨论了对我们理解高级氧化过程中的氧化应力和催化氧化的起源的意义。

  DOI：

  10.1016/j.freeradbiomed.2018.11.015

文献信息

• Ratiometric quantitation of redox status with a molecular Fe₂ magnetic resonance probe
  作者：Kang Du、Emily A. Waters、T. David Harris

  DOI：10.1039/c7sc00562h

  日期：——

  sharp, and non-overlapping NMR spectra, with multiple resonances for each complex corresponding to exchangeable carboxamide protons. These protons can be selectively irradiated to give CEST peaks at 74 and 83 ppm vs H2O for the FeIIFeIII complex and at 29, 40 and 68 ppm for the FeII2 complex. The CEST spectra obtained from a series of samples containing mixtures of FeII2 and FeIIFeIII are correlated with

  我们证明了分子 Fe 2络合物能够实现基于磁共振 (MR) 的氧化还原状态比率定量，即通过氧化还原依赖性顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST)。在依替磷酸盐离子存在下，四(甲酰胺)配体与Fe II和/或Fe III的金属化提供了类似的Fe II 2、Fe II Fe III和Fe III 2络合物。Fe II 2和 Fe II Fe III配合物均提供高度位移、尖锐且不重叠的 NMR 谱，每个配合物具有对应于可交换羧酰胺质子的多个共振。可以选择性地照射这些质子，以给出Fe II Fe III络合物相对于 H 2 O 74 和 83 ppm 处的 CEST 峰，以及 Fe II 2络合物在 29、40 和 68 ppm 处的CEST 峰。从一系列含有 Fe II 2和 Fe II Fe III混合物的样品中获得的 CEST 光谱与独立确定的开路电势相关，以构建电势与 CEST 峰强度比的能斯特校准曲线。此外，在
• Outer-sphere electron transfer reactions of aqua(5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetato) nickel(II) and (III).
  作者：Robert I Haines、Dean R Hutchings

  DOI：10.1139/v03-017

  日期：2003.2.1

  [Ni(tacn)2]3+ + [NiL1(OH2)]+ [Ni(tacn)2]2+ + [NiL1(OH2)]2+ The kinetics show the forward reaction to be acid dependent, a feature that is attributed to protonation of the acetato group of the nickel(II) complex. Using Marcus theory, the self-exchange rate for the [NiL1(OH2)]+/2+ couple has been calculated. The nickel(II/III) electron transfer is a reversible one electron process with E° = 1.04 V (vs. S.H

  去质子化悬臂大环的镍 (II) 配合物的外球氧化，5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-乙酸盐，[NiL1 (OH2)]+ 由双-(1,4,7-三氮杂环壬烷)镍 (III)、[Ni(tacn)2]3+ 在水性高氯酸盐介质中进行了研究。该反应显示可逆的二级行为，动力学研究揭示了反应的正向和反向速率常数：[Ni(tacn)2]3+ + [NiL1(OH2)]+ [Ni(tacn)2]2+ + [NiL1(OH2)]2+ 动力学表明正向反应依赖于酸，这一特征归因于镍 (II) 配合物的乙酰基团的质子化。使用 Marcus 理论，计算了 [NiL1(OH2)]+/2+ 对的自交换率。镍 (II/III) 电子转移是一种可逆的单电子过程，E° = 1.04 V（相对于 SHE）。esr 光谱证实了真正的镍 (III) 产品的形成。Fe2+(aq) 对 [NiL1(OH2)]2+
• Micellar inhibition of the aquation of tris-(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)iron(II) by sodium dodecyl sulphate in aqueous acid medium
  作者：Jide Ige、O. Soriyan

  DOI：10.1039/f19868202011

  日期：——

  The inhibition of the aquation of Fe(Me4phen)2+3 by sodium dodecyl sulphate (SDS) in aqueous acid media has been investigated and a mechanism which explains the pronounced inhibition and pre-micellar activity at low [SDS]T has been proposed. Inhibition is due to favourable thermodynamic-/hydrophobic/electrostatic binding between the FeII complex and SDS monomer aggregates. The bound FeII complex is

  的Fe（ME的水合作的抑制4 phen）的2+ 3由十二烷基硫酸钠（SDS）在含水酸性介质中进行了研究和一个机构，其解释了显着的抑制和预胶束活性在低[SDS] Ť一直建议的。抑制作用是由于Fe II配合物和SDS单体聚集体之间具有良好的热力学/疏水/静电结合作用。结合的Fe II复合物在解离方面是稳定的，并且结合在斯特恩层的脊之间发生。在低[H + ] T和低[SDS]下，基质在大体积水相和胶束相之间的分配有利于后者Ť。根据获得的速率定律和观察到的动力学数据，胶束-复合物的结合常数（ K 1）和胶束-酸的结合常数（ K 3）计算为（2.81±0.08）×10 5和（13.80±0.16）dm。在酸性介质中分别为3 mol –1。使用Scatchard方法，计算出在中性介质（蒸馏水）中的结合力为（3.95±0.08）×10 5和（3.04±0.16）×10 5 dm 3 mol –1的K 1值和2×10