hexaaquairon(3+)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: hexaaquairon(3+)
• 英文别名: iron(3+);hydrate
• 化学式: Fe*6H₂O
• 分子量: 163.939
• InChiKey: NJWYTAHMQKIIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-乙基己基)磷酸酯 、 hexaaquairon(3+) 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Bis(2-ethylhexyl) phosphate;iron(3+)
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Shiva; De Oliveira, Laércio G., Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 7, p. 556 - 559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetate)(OH2)](2+) 、 iron(2+);hydrate 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquairon(3+) 、 [Ni(5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetate)(OH2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  aqua（5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetato）镍（II）和（III）的外球电子转移反应。

  摘要：

  去质子化悬臂大环的镍 (II) 配合物的外球氧化，5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-乙酸盐，[NiL1 (OH2)]+ 由双-(1,4,7-三氮杂环壬烷)镍 (III)、[Ni(tacn)2]3+ 在水性高氯酸盐介质中进行了研究。该反应显示可逆的二级行为，动力学研究揭示了反应的正向和反向速率常数：[Ni(tacn)2]3+ + [NiL1(OH2)]+ [Ni(tacn)2]2+ + [NiL1(OH2)]2+ 动力学表明正向反应依赖于酸，这一特征归因于镍 (II) 配合物的乙酰基团的质子化。使用 Marcus 理论，计算了 [NiL1(OH2)]+/2+ 对的自交换率。镍 (II/III) 电子转移是一种可逆的单电子过程，E° = 1.04 V（相对于 SHE）。esr 光谱证实了真正的镍 (III) 产品的形成。Fe2+(aq) 对 [NiL1(OH2)]2+

  DOI：

  10.1139/v03-017
• 作为试剂：
  描述：

  hexacyanoferrate(II) 在 hexaaquairon(3+) H₂P₂O₈^(2-) 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 hexacyanoferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  过二磷酸根离子氧化的动力学和机理。第7部分。痕量金属离子的作用，以及乙二胺四乙酸铜（II）在酸性高氯酸盐介质中氧化六氰合铁酸盐（II）的催化作用

  摘要：

  过二磷酸盐[等式（i）]氧化[Fe（CN）] 6 4–受痕量铁（II）和铜（II）离子2 [Fe（CN）6 ] 4– + H 2 P 2 O 8的影响2– → 2 [Fe（CN）6 ] 3– + 2HPO 4 2–（i）存在于蒸馏水和所用试剂中。详尽的研究表明，Fe 2+（aq），Fe 3+（aq）和[Cu（edta）] 2–可以催化反应，[Fe（edta）] 2–和[Fe（edta）] –（edta =乙二胺四乙酸盐）不具有反应性，并且Cu 2+（aq）抑制反应。用比色法跟踪六氰合铁酸盐（III）浓度的增加，并在存在edta和添加的Cu II的情况下，反应速率由（ii）表示，其中[Fe II ]，d [Fe（CN）6 3– ] // d t=k 1 '[Cu（edta）2- ] [Fe II ] [过二磷酸] // k 2 '[Fe III ] + k 3 '[过二磷酸]（ii）[Fe III

  DOI：

  10.1039/dt9800001526

文献信息

• Ratiometric quantitation of redox status with a molecular Fe₂ magnetic resonance probe
  作者：Kang Du、Emily A. Waters、T. David Harris

  DOI：10.1039/c7sc00562h

  日期：——

  sharp, and non-overlapping NMR spectra, with multiple resonances for each complex corresponding to exchangeable carboxamide protons. These protons can be selectively irradiated to give CEST peaks at 74 and 83 ppm vs H2O for the FeIIFeIII complex and at 29, 40 and 68 ppm for the FeII2 complex. The CEST spectra obtained from a series of samples containing mixtures of FeII2 and FeIIFeIII are correlated with

  我们证明了分子 Fe 2络合物能够实现基于磁共振 (MR) 的氧化还原状态比率定量，即通过氧化还原依赖性顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST)。在依替磷酸盐离子存在下，四(甲酰胺)配体与Fe II和/或Fe III的金属化提供了类似的Fe II 2、Fe II Fe III和Fe III 2络合物。Fe II 2和 Fe II Fe III配合物均提供高度位移、尖锐且不重叠的 NMR 谱，每个配合物具有对应于可交换羧酰胺质子的多个共振。可以选择性地照射这些质子，以给出Fe II Fe III络合物相对于 H 2 O 74 和 83 ppm 处的 CEST 峰，以及 Fe II 2络合物在 29、40 和 68 ppm 处的CEST 峰。从一系列含有 Fe II 2和 Fe II Fe III混合物的样品中获得的 CEST 光谱与独立确定的开路电势相关，以构建电势与 CEST 峰强度比的能斯特校准曲线。此外，在
• Xu, Jinhuang; Jordan, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 25, p. 4563 - 4566
  作者：Xu, Jinhuang、Jordan

  DOI：——

  日期：——