diethoxyphosphoryl 2-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]acetate | 161459-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethoxyphosphoryl 2-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]acetate
• CAS: 161459-77-4
• 化学式: C₂₇H₅₇O₁₀PSi₃
• 分子量: 656.974
• InChiKey: TZJIOAQBOPJKSV-NMIKETGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxyphosphoryl 2-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 trimethyl-[(2S,3R)-3-[(2S,3S)-3-[[(3S,4R,5S,6S)-6-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-4,5-bis(trimethylsilyloxy)oxan-3-yl]methyl]oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。18.α，β-不饱和酯的杂环取代：合成，分子模拟和抗菌活性。

  摘要：

  研究了伪酸类似物的C1-C3区域周围的电子需求。已开发出合成路线以获取一系列化合物，其中α，β-不饱和酯部分已被5-元环杂环取代。确定了来自金黄色葡萄球菌NCTC 6571的异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用，以及测试化合物对该生物体的最小抑制浓度（MIC）。发现具有与α，β-不饱和酯中的羰基相对应的静电势区域以及与双键相对应的区域中的低能未占据分子轨道的化合物的IC50值为0.7-5.3 ng mL-1。但是，这些化合物的MIC值在2.0-8.0微克mL-1的范围内，

  DOI：

  10.1021/jm960738k
• 作为产物：
  描述：

  6,7,13-O-tris(trimethylsilyl)-1,15-bisnormon-3-yl diethyl phosphate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethoxyphosphoryl 2-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。18.α，β-不饱和酯的杂环取代：合成，分子模拟和抗菌活性。

  摘要：

  研究了伪酸类似物的C1-C3区域周围的电子需求。已开发出合成路线以获取一系列化合物，其中α，β-不饱和酯部分已被5-元环杂环取代。确定了来自金黄色葡萄球菌NCTC 6571的异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用，以及测试化合物对该生物体的最小抑制浓度（MIC）。发现具有与α，β-不饱和酯中的羰基相对应的静电势区域以及与双键相对应的区域中的低能未占据分子轨道的化合物的IC50值为0.7-5.3 ng mL-1。但是，这些化合物的MIC值在2.0-8.0微克mL-1的范围内，

  DOI：

  10.1021/jm960738k

文献信息

• Novel synthesis of a mixed phosphonic anhydride. A route to carboxylic acid derivatives from a methyl ketone
  作者：Pamela Brown、Peter J. O'Hanlon

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88527-3

  日期：1994.12

  Conversion of a methyl ketone to the kinetic enol phosphate followed by ozonolysis provides a novel synthesis of a mixed phosphonic anhydride. This can either be isolated, or reacted in situ with nucleophiles to afford the corresponding acid derivatives.

  将甲基酮转化为动力学的烯醇磷酸酯，然后进行臭氧分解，可提供混合膦酸酐的新型合成方法。可以将其分离或与亲核试剂原位反应以提供相应的酸衍生物。