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二-n-己基汞 | 10217-65-9

中文名称
二-n-己基汞
中文别名
——
英文名称
Dihexyl-quecksilber
英文别名
Di-(n-hexyl)quecksilber;Dihexylmercury
二-n-己基汞化学式
CAS
10217-65-9
化学式
C12H26Hg
mdl
——
分子量
370.928
InChiKey
GXCQMKSGALTBLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-112 °C
  • 密度:
    1.5361 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:392aee78c715577edb7aa6d6346dc099
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二-n-己基汞 、 mercury dibromide 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到己基汞溴化物
    参考文献:
    名称:
    Baehr, G.; Meier, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hexylmercury(1+);nitrate 生成 二-n-己基汞
    参考文献:
    名称:
    SAYRE L. M.; JENSEN F. R., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 2, 228 231
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 41
    作者:Jones et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of polyfunctional diorganomercurials and their transmetallation to diorganozincs. Applications to the preparation of optically active secon
    作者:Michael J. Rozema、Duddu Rajagopal、Charles E. Tucker、Paul Knochel
    DOI:10.1016/0022-328x(92)88002-z
    日期:1992.10
    Two new methods of preparation of functionalized diorganomercurials have been developed. The first method involves a substitution reaction of (ICH2)2Hg with zinc-copper reagents FG-RCu(CN)ZnI in THF/DMF at - 60-degrees-C. Functional groups such as an ester, nitrile, ketone, phosphonate, halide, and boronic ester are tolerated in this reaction. The second method involves a reductive transmetallation between polyfunctional organozinc halides and mercurous chloride (Hg2Cl2). This very convenient procedure provides a rapid route to various functionalized diorganomercurials in good yields (61-89% yield). The synthetic utility of these mercury organometallics is demonstrated. Their transmetallation with zinc dust (toluene, 80-degrees-C, 3-5 h) affords dialkylzincs which add enantioselectively to aldehydes in the presence of a catalytic amount (20 mol%) of the norephedrine derivative 13. This transmetallation can also be used to prepare stereoselectively (E)-alkenylzinc halides (> 98% E). Addition of Cl(H)ZrCp2 to (E)-5-chloropentenylzinc bromide in CH2Cl2 (25-degrees-C, 1 min) affords a 1,1-bimetallic of zinc and zirconium Cl(CH2)4CH(ZnBr)ZrCp2(Cl) which reacts stereoselectively with an aldehyde providing the (E)-disubstituted olefin (49% yield; 100% E).
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 184, page 786 - 788
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • RUSSELL, GLEN A.;NGOVIWATCHAI, PREECHA;TASHTOUSH, HASAN I.;PLA-DALMAU, AN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, C. 3530-3538
    作者:RUSSELL, GLEN A.、NGOVIWATCHAI, PREECHA、TASHTOUSH, HASAN I.、PLA-DALMAU, AN+
    DOI:——
    日期:——
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