| 98643-89-1

• CAS: 98643-89-1；98676-79-0
• 化学式: C₃₃H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 577.008
• InChiKey: GWADSBCINZAHIF-JNEVHGDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 苯基二哌啶膦 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-{(3aR,5S,6S,6aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(E)-(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of isocarbacyclins.

  摘要：

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.586
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2-Allyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanone 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of isocarbacyclins.

  摘要：

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.586