15,16-Dimethoxy-6β-methoxycarbonyl-2,8-dioxo-1,7-cycloerythrinan | 131413-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: 15,16-Dimethoxy-6β-methoxycarbonyl-2,8-dioxo-1,7-cycloerythrinan
• CAS: 131413-82-6；147060-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: AFJUIFZSTOPWCO-YAJHFMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-Dimethoxy-6β-methoxycarbonyl-2,8-dioxo-1,7-cycloerythrinan 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.9h， 生成 rac-methyl (3aR,3a1R,11aR,11bS)-2,5,6-trimethoxy-1,11-dioxo-2-(phenylselanyl)-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXIV. Total Synthesis of Erysotrine from 1,7-Cycloerythrinan Derivatives by the Use of a New 1,2-Carbonyl Transposition Method.

  摘要：

  处理2, 8-二氧代-1, 7-环赤霉烷与苯硒烯氯化物，在BF3·Et2O的催化下，得到3-氯-3-苯硒烯衍生物，通过3-苯硒烯衍生物进一步反应转变为Δ3-3-苯硒烯衍生物。无论是3-苯硒烯衍生物还是3-氯-3-苯硒烯衍生物，在与甲醇中的汞(II)高氯酸盐(MPC)处理时，均可得到3, 3-二甲氧基衍生物，从而提供了一种在原碳基团α位点引入掩蔽羰基的新方法。因此，1与苯硒烯氯化物在酸性条件下反应，然后在甲醇中进行MPC处理和硼氢化物还原，得到2α-羟基-3, 3-二甲氧基衍生物，产率为57%。该产物在四个步骤中转化为共轭酮，产率为72%。该化合物的羧甲氧基通过CaCl2-二甲基亚砜-3-乙基戊烷-3-硫醇法去除，得到烯酮4，产率为70-80%，并异构化为共轭酮25c，产率为100%。最终，该化合物在四个步骤中转化为天然的赤霉碱(±)-依索氨碱(5)，产率为31%，并进一步转化为(±)-依索丁(6)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1365
• 作为产物：
  描述：

  rac-ethyl (3aR,3a1R,11aR,11bS)-5,6-dimethoxy-1,11-dioxo-2-(phenylselanyl)-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate 在 sodium sulfide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15,16-Dimethoxy-6β-methoxycarbonyl-2,8-dioxo-1,7-cycloerythrinan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXIV. Total Synthesis of Erysotrine from 1,7-Cycloerythrinan Derivatives by the Use of a New 1,2-Carbonyl Transposition Method.

  摘要：

  处理2, 8-二氧代-1, 7-环赤霉烷与苯硒烯氯化物，在BF3·Et2O的催化下，得到3-氯-3-苯硒烯衍生物，通过3-苯硒烯衍生物进一步反应转变为Δ3-3-苯硒烯衍生物。无论是3-苯硒烯衍生物还是3-氯-3-苯硒烯衍生物，在与甲醇中的汞(II)高氯酸盐(MPC)处理时，均可得到3, 3-二甲氧基衍生物，从而提供了一种在原碳基团α位点引入掩蔽羰基的新方法。因此，1与苯硒烯氯化物在酸性条件下反应，然后在甲醇中进行MPC处理和硼氢化物还原，得到2α-羟基-3, 3-二甲氧基衍生物，产率为57%。该产物在四个步骤中转化为共轭酮，产率为72%。该化合物的羧甲氧基通过CaCl2-二甲基亚砜-3-乙基戊烷-3-硫醇法去除，得到烯酮4，产率为70-80%，并异构化为共轭酮25c，产率为100%。最终，该化合物在四个步骤中转化为天然的赤霉碱(±)-依索氨碱(5)，产率为31%，并进一步转化为(±)-依索丁(6)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1365

文献信息

• Synthesisi of Erythrina and Related Alkaloids. Part XLVII. General Method for Synthesis of Erythrinan and Homoerythrinan Alkaloids (1): Synthesis of a Cycloerythrinan, as a Key Intermediate to Erythrina Alkaloids, by Pummerer-Type Reaction.
  作者：Jun TODA、Yoshihiro NIIMURA、Kaoru TAKEDA、Takehiro SANO、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.46.906

  日期：——

  A new synthetic route to Erythrina alkaloids by formation of ring C utilizing a Pummerer-type intramolecular cyclization was developed. The N-(2-phenylthioethyl)-dioxopyrroline (3) was converted to 13 in five steps with satisfactory overall yield (69%) by means of [2+2] photocycloaddition followed by 1, 3-anionic rearrangement as crucial reactions. Treatment of the sulfoxide (13) with trifluoroacetic anhydride gave the cyclization product, 11-phenylthioerythrinan (15), in 87% yield. This was converted to the cycloerythrinan (22) by reductive elimination of the PhS group, thus constituting a formal total synthesis of (±)-erysotrine.

  开发了一种通过Pummerer型分子内环化形成环C的新合成途径，以合成红豆树生物碱。N-(2-苯硫乙基)-二氧吡咯啉（3）经过五个步骤转化为13，整体产率令人满意（69%），关键反应是[2+2]光环加成和1,3-阴离子重排。将亚砜（13）与三氟乙酸酐反应，得到环化产物11-苯硫红豆树生物碱（15），产率为87%。通过还原消除PhS基团，将其转化为环红豆树生物碱（22），从而构成了(±)-红豆生物碱的形式完整合成。