Cyclohexane, hexaethylidene- | 1482-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: Cyclohexane, hexaethylidene-
• 英文别名: 7,8,9,10,11,12-hexamethyl[6]radialene；Hexaethyliden-cyclohexan
• CAS: 1482-93-5；55580-40-0；609337-20-4
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: DKUAERJVKGHOHO-OKOMZTDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexane, hexaethylidene- 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,5-Triethyl-2,4,6-tris-(1-chlor-ethyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  用于了解六烷基苯。第三次沟通。关于新的碳氢化合物C 18 H 24（六亚乙基环己烷）

  摘要：

  六（α-溴乙基）苯与镁和甲醇的脱卤作用以29％的收率提供了新的烃C 18 H 24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440206
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(1-bromoethyl)benzene 生成 Cyclohexane, hexaethylidene-
  参考文献：
  名称：

  用于了解六烷基苯。第三次沟通。关于新的碳氢化合物C 18 H 24（六亚乙基环己烷）

  摘要：

  六（α-溴乙基）苯与镁和甲醇的脱卤作用以29％的收率提供了新的烃C 18 H 24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440206

文献信息

• [6]Radialenes Revisited
  作者：Thomas Höpfner、Peter G. Jones、Birte Ahrens、Ina Dix、Ludger Ernst、Henning Hopf

  DOI：10.1002/ejoc.200300075

  日期：2003.7

  derivatives were subjected to several novel chemical reactions. Pyrolysis of 2a under flash vacuum conditions provided a mixture of 1,5-hydrogen shift products 9 and 10, and the benzocyclobutenes 5 and 6, produced by electrocyclization of an intermediate o-xylylene derivative 7. At the higher end of the investigated temperature range (200−400 °C) the formation of cyclization products 11 was also observed

  [6] Radialene (2d) 及其六 (2a) 和十二甲基 (2c) 衍生物进行了几种新的化学反应。在快速真空条件下热解 2a 提供了 1,5-氢变换产物 9 和 10 以及苯并环丁烯 5 和 6 的混合物，由中间体邻二甲苯衍生物 7 的电环化产生。 在研究的温度范围的较高端(200-400 °C) 还观察到环化产物 11 的形成。在这些条件下烃2c异构化为苯并环丁烯12。254 nm 处的光解将 2c 转化为一种新型异构体，根据 X 射线结构分析，该异构体具有不寻常的扭曲构型 14。化合物 2c 通过光致氢位移反应光致异构化为 15，稳定的对二甲苯为 16 和 17。二氯和二溴卡宾加成到 2d，分别形成旋转二烯反加合物 19a 和 19b，其结构也通过 X 射线结构分析确定。对于二氯卡宾，2a 提供了三个二氯卡宾加合物 20、22 和 23，而与二碘甲烷/三甲基铝的亚甲基化提供了
• Ruecker, Christa; Lang, Dietrich; Sauer, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1663 - 1690
  作者：Ruecker, Christa、Lang, Dietrich、Sauer, Juergen、Friege, Henning、Sustmann, Reiner

  DOI：——

  日期：——