benzyl (S)-4-(3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate | 1067230-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-4-(3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1067230-50-5
• 化学式: C₃₇H₅₈N₄O₆
• 分子量: 654.891
• InChiKey: CUCVKKYGBSQIPR-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-4-(3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  US20080249087A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate 、 1-Boc-4-溴甲基哌啶 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到benzyl (S)-4-(3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  US20080249087A1